Kādas iezīmes bērni manto no vecākiem, bet ko iegūst vides ietekmē? Skaidro ģenētiķe
Gaidot mazuli, vecāki mēdz apspriest, kāds viņš varētu izskatīties - no
kura vecāka "mantos" matu krāsu; vai tas, ka mazulis aktīvi spārdās un
prasa sev uzmanību vakaros, būs viņa rakstura iezīme.
Kam jāpievērš uzmanība dzimtas slimību vēsturē? Skaidro ārste
Zināt pirmās pakāpes radinieku anamnēzi jeb slimības vēsturi ir teju tikpat svarīgi kā pārzināt savu, jo vairums slimību mēdz būt iedzimtas.
Simptomi, kas var liecināt par policistisko olnīcu sindromu
Policistisko olnīcu sindroms (PCOS) ir hroniska endokrīnās sistēmas saslimšana, kuras cēlonis ir hormonu līdzsvara traucējumi.
Pētniece: Cilmes šūnu banku pārmērīgie solījumi var maldināt vecākus
Bioloģijas doktore Inese Čakstiņa norāda uz satraucošu tendenci - cilmes šūnu bankas bieži sola vecākiem plašākas noglabātā materiāla pielietojuma iespējas, nekā zinātne šobrīd var apstiprināt.
Fābri slimības pacients Jānis: Mana sirds strādā palēninātā režīmā
Man jau vidusskolas laikā bija problēmas ar nierēm, bet neviens tā arī nevarēja pateikt, kas īsti ir par vainu. Bija tikai diagnoze - hronisks pielonefrīts, stāsta Jānis, viens no 24 Fābri slimības pacientiem Latvijā.
Fābri slimības paciente: "Ja nesaņemšu terapiju - man ilgi nav atlicis dzīvot
Šā gada februārī Agita Bitēna nosvinēja savu 50 gadu jubileju. Viņa ir viena no pirmajām Fābri slimības pacientēm Latvijā.
Retā, bet ne vientuļā Gošē slimība
Gošē slimība ir kontrolējama, ja laikus tiek uzsākta ārstēšana. Tāpēc sevišķi būtiski ir atklāt jau pirmos simptomus.
Bīstamais hameleons - retā Fābri slimība
Eiropas Savienībā par retu tiek uzskatīta tāda slimība, kura skar ne vairāk kā 1 no 2000 cilvēku populācijā. Pasaulē aprakstītas līdz pat 8000 retu slimību, un dažas ir tādas, kuras atklātas tikai pārdesmit cilvēkiem visā pasaulē.