Reto slimību pacientus aicina pieteikties uzskaitē Bērnu slimnīcā
Rīga, 27.febr., LETA. Reto slimību pacientus aicina pieteikties
uzskaitē Bērnu klīniskās universitātes slimnīcā, aģentūru LETA
informēja slimnīcas pārstāve Vita Šteina.
10 simptomi, kas liecina par menopauzes tuvošanos
Olnīcu funkcijas izsīkst pakāpeniski, tāpēc par gaidāmajām pārmaiņām organisms signalizē jau divus līdz desmit gadus pirms menopauzes iestāšanās.
Simptomi, kas var liecināt par policistisko olnīcu sindromu
Policistisko olnīcu sindroms (PCOS) ir hroniska endokrīnās sistēmas saslimšana, kuras cēlonis ir hormonu līdzsvara traucējumi.
Pasniegta "Gada balva medicīnā 2016"
Piektdien, 10. februārī, svinīgā ceremonijā kultūras pilī "Ziemeļblāzma" Latvijas Ārstu biedrība pasniedza "Gada balvu medicīnā 2016".
Pētniece: Cilmes šūnu banku pārmērīgie solījumi var maldināt vecākus
Bioloģijas doktore Inese Čakstiņa norāda uz satraucošu tendenci - cilmes šūnu bankas bieži sola vecākiem plašākas noglabātā materiāla pielietojuma iespējas, nekā zinātne šobrīd var apstiprināt.
Speciālists: Krūts vēža ārstēšana pēdējos gados kļuvusi saudzīgāka (VIDEO)
Katru gadu Latvijā ar krūts vēzi saslimst aptuveni 1100 sieviešu, un risks sievietei Latvijā saslimt ar krūts vēzi dzīves laikā ir ap 10 %.
Fābri slimības pacients Jānis: Mana sirds strādā palēninātā režīmā
Man jau vidusskolas laikā bija problēmas ar nierēm, bet neviens tā arī nevarēja pateikt, kas īsti ir par vainu. Bija tikai diagnoze - hronisks pielonefrīts, stāsta Jānis, viens no 24 Fābri slimības pacientiem Latvijā.
Melanoma: No senatnes līdz mūsdienām
Kas ir melanoma, kā to ārstēja senatnē un kādas ir izredzes kļūt veselam mūsdienās, atklāj medicīnas zinātņu doktore, onkoloģe imunoloģe Simona Doniņa.
Vienojas veikt precīzu reto slimību pacientu uzskaiti un uzlabot ārstēšanās iespējas
Rīga, 20.janv., LETA. Veselības ministre Anda Čakša un
universitātes slimnīcas šodien vienojušās virzīties uz
centralizētu reto slimību pacientu koordinēšanu, veicot precīzu
uzskaiti, kā arī risināt reto slimību ārstēšanas apmaksas
jautājumu pēc pacienta pilngadības sasniegšanas.
7 pārtikas produkti vairogdziedzera veselībai
Vairogdziedzera veselību nosaka virkne dažādu faktoru – ģenētika, dažādas saslimšanas, stress, vides toksīni un tava ikdienas ēdienkarte. Iekļauj uzturā produktus, kas veicina vairogdziedzera darbību.
8 pazīmes, kas liecina par uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindromu
Uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroms (UDHS) uzskatāms par attīstības īpatnību, kas dažādu faktoru ietekmē piemeklē aptuveni 5-7% bērnu. Vairāk nekā trešdaļai UDHS simptomi saglabājas arī, sasniedzot pieaugušā vecumu.
Ārste: Pie imunologa cilvēki nonāk tad, kad nevar atrast slimības cēloņus
Cilvēka imūnsistēma ir kā smalki noausts zirnekļa tīkls. Tajā iekrītot kādai lietus lasītei, zirnekļa tīkls sasvārstās, taču neplīst. Tieši tāpat funkcionē vesela cilvēka imunitāte.
RSU zinātnieki radījuši jaunu un efektīvu ģenētisko testu neauglības iemeslu noteikšanai
Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Molekulārās ģenētikas zinātniskās laboratorijas pētnieki izstrādājuši jaunu ģenētisko testu neauglības iemeslu noteikšanai.
Fābri slimības paciente: "Ja nesaņemšu terapiju - man ilgi nav atlicis dzīvot
Šā gada februārī Agita Bitēna nosvinēja savu 50 gadu jubileju. Viņa ir viena no pirmajām Fābri slimības pacientēm Latvijā.
Pārtraukušās grūtniecības materiāla ģenētiskā izmeklēšana
Klīnika "iVF Riga" reproduktīvās ģenētikas laboratorijā veic pirmajā trimestrī (līdz 12. grūtniecības nedēļai) pārtraukušās grūtniecības (missed abortion) materiāla ģenētisko izmeklēšanu.
Klīnikas "Rigaer Turn-Verein" un "MAMA Rīga" kļūst par SIA "Auglības klīnika MAMA RĪGA"
Turpmāk klīnikas "Rigaer Turn-Verein" un "MAMA Rīga", un abu klīniku pārvaldītājs SIA "Novella Medical" strādās ar vienotu zīmolu un juridisko nosaukumu – "Auglības klīnika MAMA RĪGA".
Retā, bet ne vientuļā Gošē slimība
Gošē slimība ir kontrolējama, ja laikus tiek uzsākta ārstēšana. Tāpēc sevišķi būtiski ir atklāt jau pirmos simptomus.
Mediķi norāda uz VM vienaldzīgo attieksmi reto slimību diagnostikā un ārstēšanā
Latvijā reto slimību diagnosticēšanu un ārstēšanu apgrūtina informācijas trūkums, vienota pieeja un Veselības ministrijas vienaldzīgā attieksme.
Esiet laipni aicināti uz konferenci!
2016. gada 14. oktobrī "Albert Hotel" neauglības ārstēšanas un reproduktīvās ģenētikas klīnika "iVF Riga" organizē "2nd Annual Reproductive, Genetics & Biotechnology conference".
Profesora Ilmāra Lazovska balvu medicīnā šogad pasniegs LU profesoram Gustavam Latkovskim
Šogad Latvijas Ārstu biedrības (LĀB) profesora Ilmāra Lazovska balvu par nozīmīgu ieguldījumu medicīnas attīstībā saņems Latvijas Universitātes (LU) profesors Gustavs Latkovskis.
Atklās Bērnu slimnīcas Ģenētikas māju
Šodien, 8.jūnijā, plkst.12 tiks atklāta Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas (BKUS) Ģenētikas māja, informē slimnīcas pārstāve Dace Preisa.
Valdis Valters pievērsīsies sportistu ģenētikas pētīšanai
Basketbola leģenda Valdis Valters plāno izveidot sporta medicīnas centru, lai pētītu topošo sportistu ģenētiku.
Bīstamais hameleons - retā Fābri slimība
Eiropas Savienībā par retu tiek uzskatīta tāda slimība, kura skar ne vairāk kā 1 no 2000 cilvēku populācijā. Pasaulē aprakstītas līdz pat 8000 retu slimību, un dažas ir tādas, kuras atklātas tikai pārdesmit cilvēkiem visā pasaulē.
7 padomi, kā atbrīvoties no taukiem vidukļa zonā
Regulāri vingrojot un veselīgi ēdot, rezultāti neizpaliks. Tu kļūsi slaidāka un ievērojami uzlabosies tava veselība un pašsajūta. Taču nereti ar to nepietiek, lai pilnīgi atbrīvotos no taukiem vidukļa zonā.
Parādnieks: Būtu atbalstāms mācību gada pagarinājums saistībā ar veselību veicinošām nodarbībām
Būtu atbalstāms mācību gada pagarinājums saistībā ar veselību veicinošām nodarbībām, proti, ieviešot sportu un dzīves ziņas mācību, norāda Imants Parādnieks (VL-TB/LNNK).