Krūts vēža gēnu izpēte: Kāpēc tā ir nozīmīga?
Katru gadu vairāk nekā tūkstotim sieviešu atklāj krūts vēzi. Lai gūtu veiksmīgus ārstēšanas rezultātus, ir svarīgi krūts vēzi atklāt iespējami agrīnā stadijā. Taču gadījumā, ja tas ir atklāts vēlu, ir nekavējoties jāpiemēro efektīvākā mērķ...
Ādas kopšana: Biežāk pieļautās kļūdas un izplatītākie mīti
Āda ir mūsu veselības un pašsajūtas spogulis, tādēļ rūpēm par to mēdzam veltīt daudz laika un līdzekļu, tomēr – vai vienmēr zinām, kā pareizi rūpēties par ādu? Tuvojoties pludmales sezonai, ievērojot diētas un vairāk sportojot, arī mūsu āda pastiprināti izjū...
Kā Tev var palīdzēt embriju ģenētiskā pārbaude IVF cikla ietvaros Reklāmraksts
Daudz tiek runāts par to – vai ir nepieciešams veikt PGT-A vai nav? Bet galvenais jautājums ir: vai šī metode tiešām palīdz un kam?Klīnikā "iVF Riga" pēc pieredzes var redzēt, ka tas uzlabo IVF veiksmes procentu.
Glutēna nepanesamība un ar to saistītās slimības: Ko svarīgi zināt?
Vēdera pūšanās, vēdersāpes, šķidra vēdera izeja, mazasinība vai ādas problēmas, lietojot miltu produktus? Iespējams, tev ir kāda no slimībām, kas saistīta ar glutēna nepanesību, – celiakija, alerģija pret kviešu olbaltumu vai neceliakijas glutēna sensitivitāte. Bet vai vienmēr šo sūdzību ...
Olšūnu donori: gandrīz, kā eņģeļi... Reklāmraksts
Kāpēc sievietes piedalās donoru programmā? Vai tā ir vēlme paveikt labu darbu, justies vajadzīgai un nest labumu citiem, varbūt labot karmu, vai tomēr virsroku ņem vēlme nopelnīt?
Divu gadu laikā reģistrēts vairāk nekā 2000 jaunu reto slimību pacientu
Rīga, 28.febr., LETA. Reto slimību reģistrā 2016.gadā bija 224
pacienti, tomēr pagājušā gada nogalē tajā bija reģistrēti jau
vairāk nekā 2500 pacienti, intervijā aģentūrai LETA norādīja Reto
slimību koordinācijas centra vadītāja Ieva Mālniece.
Sirds veselība: Kādas pazīmes nedrīkst ignorēt un kā rūpēties par savu sirdi?
Sirds ir mūsu organisma dzinējspēks – tās veselībai un darbībai ir jāpievērš īpaša vērība. Kādas pazīmes nedrīkst ignorēt un ko darīt, lai rūpētos par savas sirds veselību?
Psihoterapeite: "Mūsu sabiedrībā ļoti pietrūkst adekvātu rūpju par sevi"
Kaut arī teorētiski lielākā daļa cilvēku atzīst, ka veselība viņiem ir pirmajā vietā, ikdienā ne visi velta laiku tam, lai parūpētos par sevi. Mēs varam ar vislielāko atbildību izdarīt darba pienākumus un parūpēties par ģimenes locekļu vajadzībām, bet dažkārt ...
Saeimas komisijā runās par ārstniecības personu darba laika problēmas risinājumiem
Rīga, 29.nov., LETA. Šodien plkst.11 Saeimas Sociālo un darba
lietu komisijas sēdē runās par ārstniecības personu darba laika
problēmas risinājumiem, liecina komisijas darbakārtība.
Rīgā notiks starptautiska konference par reproduktoloģiju, ģenētiku un biotehnoloģijām
Rīga, 12.okt., LETA. Rīgā šodien notiks ikgadējā starptautiskā
konference "Reproduktoloģija, ģenētika un biotehnoloģijas",
aģentūru LETA informēja konferences rīkotājas neauglības
ārstēšanas un reproduktīvās ģenētikas klīnikas "iVF Riga"
pārstāve Dace Serģe.
Par trombofīlijas ģenētisko testēšanu Reklāmraksts
Trombofīlija ir organisma pastiprināta tieksme veidot trombus. Šāds stāvoklis var būt gan iedzimts, gan iegūts. Kādi ir trombožu cēloņi, kādi ir trombofīlijas risku pastiprinoši vides un dzīvesveida faktori un kā no tiem izvairīties?
Austrumu slimnīcā sāk Krona slimības ārstēšanu ar Latvijai jaunu medikamentu
Rīga, 21.sept., LETA. Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes
slimnīcā Gastroenteroloģijas, hepatoloģijas un nutrīcijas klīnikā
ir sākta pacientu ārstēšana ar pašlaik pasaulē pieejamo pēdējās
paaudzes medikamentu Krona slimības ārstēšanai, kas no 2018.gada
iekļauts arī kompensējamo zāļu sarakstā Latvijā, aģentūru LETA
...
Ādas vēzis – joprojām viens no izplatītākajiem nāves cēloņiem Latvijā
"SIA "Veselības centrs 4" jau vairāk nekā 10 gadus rīko "Pretvēža kampaņas", aicinot sabiedrību pievērst uzmanību arī ādas stāvoklim, lai samazinātu saslimstību un mirstību no melanomas un citām ādas vēža formām. Ņemot vērā, ka šogad ir uzlabojušās ādas diagnostiskās ...
Embriologu noslēpumi vai – kas slēpjas aiz Embrioloģijas laboratorijas durvīm? Reklāmraksts
Medicīniskā apaugļošana tiek veikta jau 40 gadus, un pati manipulācija šo gadu laikā cilvēkiem ir kļuvusi labi pazīstama un saprotama. Bet – kā embriologi nosaka, kuri no embrijiem dalās un attīstās pareizi, kuri nebūs atbilstoši un nespēs implantēties, bet kuriem varētu būt patoloģijas?
Reto slimību koordinācijas centrs organizē atbalsta grupas pacientiem ar Šarko-Marī-Tūta slimību
Rīga, 7.aug., LETA. No šodienas Reto slimību koordinācijas centrs
sāks psiholoģiskā atbalsta grupu organizēšanu pacientiem ar
Šarko-Marī-Tūta slimību jeb iedzimtu sensori-motora
demielinizējošu aksionālo polineiropātiju, aģentūru LETA
informēja Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas pārstāve Vita
Šteina.
Klīnikas "iVF Riga" Cilmes šūnu centrs ieguvis farmaceitiskās darbības licenci šūnu terapijas produktu ražošanai
Rīga, 17.jūl., LETA. Reproduktīvās ģenētikas klīnikas "iVF Riga"
Cilmes šūnu centrs kopš šā gada jūlija sākuma ieguvis
farmaceitiskās darbības licenci šūnu terapijas produktu
ražošanai, aģentūru LETA informēja klīnikas pārstāvji.
Reto slimību koordinācijas centrs organizē atbalsta grupas pacientiem ar Šarko-Marī-Tūta slimību
Rīga, 10.jūl., LETA. No šī gada 7.augusta Reto slimību
koordinācijas centrs sāks psiholoģiskā atbalsta grupu
organizēšanu pacientiem ar Šarko-Marī-Tūta slimību jeb iedzimtu
sensori-motora demielinizējošu aksionālo polineiropātiju,
aģentūru LETA informēja Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas
pārstāve Vita Šteina.
Maina Genoma izpētes padomes sastāvu, ieceļot par tās vadītāju Biomedicīnas centra direktoru
Rīga, 26.jūn., LETA. Šodien valdība atbalstīja izmaiņas Genoma
izpētes padomes sastāvā, ieceļot par tās priekšsēdētāju Latvijas
Biomedicīnas pētījumu un studiju centra direktoru
Jāni Kloviņu.
Ķelle: Aizliegums ziedot olšūnas nedzemdējušām sievietēm ir nesaprātīgs
Šo ceturtdien sabiedrības protestu pavadībā Saeima galīgajā lasījumā
skatīs sabiedrībā daudz un plaši apspriestos grozījumus Seksuālās un
reproduktīvās veselības likumā, kas ietver juristu, ārstu un citu
ekspertu nopēlumu izpelnījušos aizliegumu nedzemdējušām sievietēm ziedot
olšūnas.
4 mīti par dzimumšūnu ziedošanu
Dzimumšūnu – olšūnu vai spermatozoīdu – ziedošanas iespēja raisa visdažādākās emocijas. Kamēr viens steidz palīdzēt tiem, kas pašu spēkiem nespēj tikt pie bērniņa, cits ir skeptisks un baidās, ka dzimumšūnu ziedošanas process nav gana sakārtots un kontrolēts.
Kā sabiedrībā jūtas cilvēki ar īpašām vajadzībām?
Vēl pirms pārdesmit gadiem cilvēki ar īpašām vajadzībām sabiedrībā bija redzami maz. Pēdējos gados arvien vairāk tiek runāts par vides pieejamību un šādu cilvēku integrāciju, taču kā ir praksē? Vai tie, kuri cieš no kādas retas slimības un kuru veselības stāvoklis ...
Gēnu izpēte un medikamentu pieejamība: Kāda ir reto slimību pacientu nākotne?
Vai sirgt ar kādu reti izplatītu slimību nozīmē samierināties ar dzīvi
četrās sienās, vai tomēr saņemt atbilstošu aprūpi, kas ļauj būt daļai no
sabiedrības? Reto slimību koordinācijas centra vadītāja
stāsta par to, kāda Latvijā ir medicīnisko pakalpojumu pieejamī...
Hemofilija: Simptomi, cēloņi un ārstēšana
Katru gadu visā pasaulē tiek atzīmēta Starptautiskā hemofilijas diena
ar mērķi informēt sabiedrību par šo reto slimību, tās diagnostiku un
ārstēšanas iespējām, kā arī izrādīt atbalstu ar hemofiliju sirgstošiem
cilvēkiem. Hemofilija ir reta, iedzimta slimība, kurai raksturīgs traucēts asins
recēšanas process.
Robežstāvokļa personības traucējumi: Simptomi un cēloņi
Robežstāvokļa personības traucējumi biežāk attīstās pusaudža vecumā vai
agrā jaunībā. Tie izpaužas kā emocionāla nestabilitāte, impulsīva
uzvedība, savas personības izkropļots redzējums, nespēja uzturēt
stabilas attiecības (attiecībā gan uz cilvēkiem, gan mācībām un darbu)
un ...
Sāk projektu reto slimību pacientu atstumtības mazināšanai
Rīga, 14.marts, LETA. Lai mazināto reto slimību pacientu
atstumtību, sākta sabiedrības integrācijas projekta "Katrs
cilvēks ir vērtība" realizācija, aģentūrai LETA pavēstīja
biedrība ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem
"Saknes" valdes loceklis Juris Beikmanis.