TOP 10 kļūdas, kas traucē samazināt holesterīnu Reklāmraksts
Holesterīns ir būtiska viela mūsu organismā — tas palīdz veidot šūnu sieniņas un ražot dažādus hormonus. Tomēr pārāk augsts holesterīna līmenis var palielināt sirds un asinsvadu slimību risku, tāpēc tā kontrole ir ļoti svarīga veselībai.
Šajā rakstā apskatīsim 10 izplatītas kļūdas, ...
Retā ģenētiskā slimība – Eindželmana sindroms: pieredzes stāsts (INTERVIJA)
Intervija ar 16 gadus veco Vladimiru Zīlnieku par viņa brāli, kuram ir Eindželmana sindroms. Par to, kāda ir ikdiena ģimenē, kurā bērnam ir retā slimība.
Viedoklis: medicīnas nākotne jau ir klāt – gēnu terapijas, gudrais insulīns un individualizētas zāles
Pēdējo simt gadu laikā cilvēka mūžs ir būtiski pagarinājies – dzīvojam par vairākām desmitgadēm ilgāk nekā iepriekšējās paaudzes. Taču līdz ar ilgāku mūžu pieaug arī slimību izplatība – sarežģītākas un grūtāk ārstējamas kļūst jau labi zināmā...
RSU uzsāk dalību pētījumā par vēzi izraisošā Linča sindroma diagnostiku
Rīgas Stradiņa universitātes Onkoloģijas un molekulārās ģenētikas institūts ir uzsācis darbu Eiropas Komisijas apstiprinātajā projektā PREDI-LYNCH – Validēti neinvazīvi šķidrās biopsijas testi vēža agrīnai diagnostikai Linča sindroma gadījumā.
Ievieš ģenētisku analīzi Alcheimera slimības riska noteikšanai
SIA “Centrālā laboratorija” ir ieviesusi jaunu ģenētisko analīzi – Alcheimera demences riska DNS testu, kas ļauj noteikt ar Alcheimera demenci saistītā apolipoproteīna E (APOE) gēna variantus.
Rīgā notikusi starptautiskā konference “Androloģija un reproduktīvā medicīna” Reklāmraksts
2025. gada 9. maijā Rīgā norisinājās iVF Riga Holdinga rīkotā starptautiskā konference “Androloģija un reproduktīvā medicīna”, kas pulcēja vairāk nekā 100 dalībnieku – vadošos ārstus, zinātniekus un jomas speciālistus no Itālijas, Nīderlandes, Izraēlas, Spānijas, Baltijas un citām Eiropas valstīm.
Bērnu neiroloģijai Latvijā – 70. No poliomielīta izskaušanas līdz pirmajai gēnu terapijai
Bērnu neiroloģija, kas atdalījusies no pieaugušo neiroloģijas, no pagājušā gadsimta vidus visā pasaulē turpina savu attīstību kā atsevišķa joma. Latvijā pirms 70 gadiem to Bērnu slimnīcā aizsāka ārsts Nikolajs Pakalniņš, kura vārdā nosaukto balvu 9. maijā pasniedza Bērnu neirologu biedrības konferencē “Bērnu neiroloģijai Latvijā – 70”.
Kardiologs: Holesterīnu nosaka gēni, un infarktu var izrēķināt
50 procentos gadījumu infarkts, kura galvenais iemesls ir paaugstināts holesterīns, beidzas ar nāvi. Kā noskaidrot un aprēķināt infarkta risku, kas ir labais un sliktais holesterīns, stāsta RSU profesors, kardiologs, Skrides Sirds klīnikas vadītājs Andris Skride.
Rīgā notiks pirmā starptautiskā androloģijai un reproduktīvai medicīnai veltītā konference
Šā gada 9. maijā Eiropas Androloģijas akadēmijas Latvijas Androloģijas centrs “iVF Riga” organizē un rīko starptautisko konferenci “Androloģija un reproduktīvā medicīna” (International Workshop “Andrology and Reproductive Medicine”), kas veltīta gan zinātniski inovatīviem virzieniem, gan klīniski nozīmīgiem aspektiem vīriešu reproduktīvās veselības jomā.
Kādēļ Latvijā nepieciešamas biobankas? Bērnu slimnīcā diskutē par bērnu onkoloģijas jomas un laboratorijas attīstību
9. aprīlī Bērnu slimnīcā norisinājās diskusija “Kādēļ nepieciešamas biobankas. Kā pārvaldīt un organizēt paraugus un ar tiem saistītos datus. Laboratorijas skatījums un pieredze.”
Lai stiprinātu medicīnisko attīstību un pacientu pieredzi, Stradiņa slimnīcas valdei pievienojas asociētais profesors Artūrs Ozoliņš
Veicinot ārstniecības kvalitāti, attīstot inovatīvus risinājumus veselības aprūpes pakalpojumu uzlabošanai un nodrošinot efektīvāku jaunā A2 korpusa plānošanu un integrāciju ārstniecības procesos, Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas (Stradiņa slimnīca) vakantā ceturtā valdes locekļa amatā iecelts Stradiņa slimnī...
Kā hormonālās izmaiņas var ietekmēt sievietes sejas ādu?
Ikvienai sievietei, kura ir saskārusies ar pirms menstruāciju sejas ādas problēmām, ir labi zināms, ka hormonu izmaiņas var tiešā veidā iespaidot sejas ādu. Taču hormonālā ietekme uz ādas veselību ir ilgstoša un mainās visā dzīves laikā. Hormonālās svārstības var izraisīt dažādas ādas ...
Austrumu slimnīca pilotprojektā ievieš jaunas diagnostikas metodes onkoloģisko pacientu ārstēšanai atbilstoši starptautiskām vadlīnijām
Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca (Austrumu slimnīca) turpina pilotprojekta īstenošanu jaunu diagnostikas metožu ieviešanai onkoloģijas jomā, kas guva atbalstu sākotnēji iesniegto 124 pilotprojektu konkurencē Nacionālā veselības dienesta (NVD) “Veselības aprūpes pakalpojumu modeļu attīstības laboratorijas” atklātajā atlasē Eiropas Savienības Atveseļošanas ...
Spina bifida jeb šķelts mugurkauls: pieredzes stāsts
Spina bifida jeb šķelts mugurkauls – šāda diagnoze noteikta Katrīnai. Meitenei ir 16 gadi, un šogad viņa absolvēs 9. klasi parastā skolā, taču priecīgo notikumu aizēno skaudra realitāte – ar to arī beidzas viņas iespējas mācīties tepat, Latvijā.
Kad smaids slēpj sāpes jeb – kā atpazīt augsti funkcionējošo depresiju?
Mūsdienu dinamiskajā un prasīgajā dzīves ritmā arvien biežāk tiek runāts par garīgās veselības nozīmi, tomēr daudzas problēmas paliek nepamanītas – īpaši, ja tās ārēji neietekmē cilvēka veiktspēju. Viena no šādām grūti atpazīstamām, bet vienlaikus izplatītām garīgās ...
Kā atšķirt nomāktību no depresijas? Skaidro speciālisti
Ir aplami domāt, ka depresiju var pamanīt acumirklī. “Kā tad nu ne,” kāds var iebilst, “depresīvs cilvēks taču būs nomākts un skumjš.” Tik vienkārši nebūs vis. Ne velti depresiju mēdz dēvēt par maskēšanās meistari, jo tā var slēpties arī aiz smaidiem, smiekliem un ...
Ginekoloģe: retā slimība un grūtniecība – katrs gadījums būs individuāls (INTERVIJA)
Uzzinot, ka sliktas pašsajūtas vaininiece ir kāda retā slimība, var pārņemt uztraukums par savu reproduktīvo veselību. Īpaši, ja pēcnācēju radīšana vēl tikai plānota. Vai reta slimība nozīmē dzīvi bez pašu bērniem? Uz šo un citiem būtiskiem jautājumiem par ...
Ultra retā slimība paroksizmālā nakts hemoglobinūrija: kāpēc tā rodas un kā ārstēt? (INTERVIJA)
“Tā ir ultra reta slimība, kuras pamatā tiek iznīcinātas sarkanās asins šūnas jeb eritrocīti,” skaidro hematoloģe Kristīne Bernāte. Viņa atklāj, ka paroksismālā nakts hemoglobinūrija (PNH) ir pieaugušo diagnoze, un tā sauktais saslimšanas pīķis ir 30–40 gadu vecumā.
VM: Latvija un Apvienotie Arābu Emirāti stiprina sadarbību inovāciju, digitalizācijas un biomedicīnas jomās
Apmeklējot Pasaules valdību samitu (The World Governments Summit 2025) Dubaijā ministru prezidente Evika Siliņa un veselības ministrs Hosams Abu Meri, otrdien, 11. februārī, tikās ar Apvienoto Arābu Emirātu (AAE) veselības ministru Muhamedu Al Ovaesu (Mohammed Al Owais).
Mirdzošu un veselu matu noslēpums Reklāmraksts
Lai gan ģenētikai, ārējiem apstākļiem un kopšanas rutīnai ir nozīme, veselu matu atslēga bieži slēpjas uzturā. Matu veselība sākas no iekšienes, un pareizu vitamīnu un uzturvielu uzņemšana var būt izšķiroša. Apskatīsim svarīgākos vitamīnus matu veselībai un ...
Kas jāzina par zāļu uzsūkšanos organismā jeb absorbciju? Konsultē farmaceite
Ikviens no mums dzīves laikā veselības problēmu dēļ ir lietojis medikamentus. Tādās situācijās rūp tikai tas, lai pēc iespējas ātrāk justu uzlabojumu, un diez vai aizdomājamies, ka ir daudz faktoru, kas ietekmē zāļu uzsūkšanos organismā jeb absorbciju, no kā lielā mēra ir atkarīgs ...
Biedrība: Neirofibromatoze – vai bērni arī turpmāk varēs bez maksas saņemt dzīves kvalitātei svarīgo medikamentu?
Ar retiem izņēmumiem neirofibromatozi atklāj jau bērna vecumā, un dažiem pacientiem tā sagādā pamatīgas sāpes, ierobežo dažādas funkcijas un var būt pat dzīvības jautājums. Taču pat ar tik nopietnām izpausmēm bērniem ir iespējams dzīvot pilnvērtīgi, ja vien saņem ...
Profesionāla redzes pārbaude: 5 iemesli, kāpēc izvēlēties ZEISS Vision Center Reklāmraksts
Redze ir viena no svarīgākajām cilvēka maņām, ar kuras palīdzību spējam pilnvērtīgi dzīvot un funkcionēt, tomēr redzes traucējumi var ietekmēt dzīves kvalitāti, tāpēc svarīgi ir veikt regulārus izmeklējumus un nēsāt atbilstošas brilles vai kontaktlēcas. ...
Ģenētiķe: Piedzimšanu ar neirofibromatozi nevar paredzēt
Neirofibromatoze ir ģenētiska saslimšana – tā ir slimība, ar kuru gēnos jau piedzimst, tomēr tā izpaužas atšķirīgi, un arī no vecākiem to iespējams gan iegūt, gan neiegūt, tāpat tā var izveidoties pat tad, ja vecākiem nemaz nav šīs slimības. Un tāpat to var nodot un ...