Gēnu izpēte un medikamentu pieejamība: Kāda ir reto slimību pacientu nākotne?

Gēnu izpēte un medikamentu pieejamība: Kāda ir reto slimību pacientu nākotne?

Vai sirgt ar kādu reti izplatītu slimību nozīmē samierināties ar dzīvi četrās sienās, vai tomēr saņemt atbilstošu aprūpi, kas ļauj būt daļai no sabiedrības? Reto slimību koordinācijas centra vadītāja stāsta par to, kāda Latvijā ir medicīnisko pakalpojumu pieejamība pacientiem ar retajām slimībām, un kā zinātnes attīstība gēnu izpētes jomā var mums palīdzēt nākotnē.
Hemofilija: Simptomi, cēloņi un ārstēšana

Hemofilija: Simptomi, cēloņi un ārstēšana

Katru  gadu visā pasaulē tiek atzīmēta Starptautiskā hemofilijas diena ar mērķi informēt sabiedrību par šo reto slimību, tās diagnostiku un ārstēšanas iespējām, kā arī izrādīt atbalstu ar hemofiliju sirgstošiem cilvēkiem. Hemofilija ir reta, iedzimta slimība, kurai raksturīgs traucēts asins recēšanas process.
Robežstāvokļa personības traucējumi: Simptomi un cēloņi

Robežstāvokļa personības traucējumi: Simptomi un cēloņi

Robežstāvokļa personības traucējumi biežāk attīstās pusaudža vecumā vai agrā jaunībā. Tie izpaužas kā emocionāla nestabilitāte, impulsīva uzvedība, savas personības izkropļots redzējums, nespēja uzturēt stabilas attiecības (attiecībā gan uz cilvēkiem, gan mācībām un darbu) un pašnāvnieciskas domas.
9 pazīmes, kas var liecināt par cistisko fibrozi

9 pazīmes, kas var liecināt par cistisko fibrozi

Cistiskā fibroze jeb mukoviscidoze ir iedzimta ģenētiskā slimība, kas galvenokārt skar plaušas, zarnas, aknas un aizkuņģa dziedzeri. Saslimšanai raksturīgas gēnu mutācijas, kas veicina ārējo sekrēcijas dziedzeru darbības traucējumus un orgānu bojājumus.
6  iemesli, kas veicina ēšanas traucējumu rašanos

6 iemesli, kas veicina ēšanas traucējumu rašanos

Mūsdienās ēšanas traucējumi – anoreksija un bulīmija – diemžēl ir visai bieža parādība.
Balti plankumi uz nagiem. Cēloņi, novēršana un profilakse

Balti plankumi uz nagiem. Cēloņi, novēršana un profilakse

Veselīgi nagi ir gludi, sārti un elastīgi. Viss, kas uz tiem parādās, ir brīdinājuma zīmes par veselības problēmām vai kādu vielu trūkumu organismā. 

Notiks starptautiska konference par aktualitātēm reproduktoloģijā, ģenētikā un biotehnoloģijās

Rīga, 20.okt., LETA. Šodien viesnīcā "Radisson Blu Latvija", Elizabetes ielā 55, Rīgā, notiks starptautiska konference par aktuāliem jautājumiem reproduktoloģijā, ģenētikā un biotehnoloģijās, aģentūru LETA informēja pasākuma rīkotāja reproduktīvās ģenētikas klīnikas "iVF Riga" pārstāvji.
Kā ģenētika un dzīvesveids ietekmē cilvēka mūža ilgumu?

Kā ģenētika un dzīvesveids ietekmē cilvēka mūža ilgumu?

Edinburgas Universitātē tika veikts pētījums, kura mērķis ir uzlabot mūsu izpratni par to, kādi ģenētiskie un dzīvesveida faktori visbūtiskāk ietekmē cilvēka dzīves ilgumu.

Nākamnedēļ ārvalstu un Latvijas speciālisti diskutēs par šūnu tehnoloģijām

Rīga, 13.okt., LETA. Nākamnedēļ, 19.oktobrī, Rīgā notiks paneļdiskusija par šūnu tehnoloģijām "Šūnu terapija - jaunas iespējas medicīnā vai mārketinga mīts?", kurā piedalīsies ārvalstu un Latvijas speciālisti, aģentūru LETA informēja diskusijas organizētāju pārstāve Līga Baranovska.
10 simptomi, kas var liecināt par smaganu iekaisumu jeb gingivītu

10 simptomi, kas var liecināt par smaganu iekaisumu jeb gingivītu

Laikus atklāts, gingivīts ir vienkāršs tā ārstēšanā. Galvenais ir rīkoties ātri – pretējā gadījumā iestāsies neatgriezenisks noārdīšanās process!

Oktobrī notiks starptautiska konference par aktualitātēm reproduktoloģijā, ģenētikā un biotehnoloģijās

Rīga, 13.sept., LETA. Šogad oktobrī Rīgā notiks starptautiska konference par aktuāliem jautājumiem reproduktoloģijā, ģenētikā un biotehnoloģijās, aģentūru LETA informēja pasākuma rīkotāja reproduktīvās ģenētikas klīnikas "iVF Riga" pārstāvji.
FUTURE FORMULA SOS Balzams pret matu izkrišanu

FUTURE FORMULA SOS Balzams pret matu izkrišanu

Augustā medicine.lv sadarbībā ar "Dzintars" piedāvā testēt FUTURE FORMULA SOS 93% dabīgo sastāvdaļu balzamu pret matu izkrišanu.
Kādas iezīmes bērni manto no vecākiem, bet ko iegūst vides ietekmē? Skaidro ģenētiķe

Kādas iezīmes bērni manto no vecākiem, bet ko iegūst vides ietekmē? Skaidro ģenētiķe

Gaidot mazuli, vecāki mēdz apspriest, kāds viņš varētu izskatīties - no kura vecāka "mantos" matu krāsu; vai tas, ka mazulis aktīvi spārdās un prasa sev uzmanību vakaros, būs viņa rakstura iezīme.
Kam jāpievērš uzmanība dzimtas slimību vēsturē? Skaidro ārste

Kam jāpievērš uzmanība dzimtas slimību vēsturē? Skaidro ārste

Zināt pirmās pakāpes radinieku anamnēzi jeb slimības vēsturi ir teju tikpat svarīgi kā pārzināt savu, jo vairums slimību mēdz būt iedzimtas.
Neinvazīvs ģenētiskais izmeklējums (NIPT) "Panorama" grūtniecēm

Neinvazīvs ģenētiskais izmeklējums (NIPT) "Panorama" grūtniecēm

Laboratorija "GenEra" topošajām māmiņām piedāvā jaunu analīzi – neinvazīvu DNS prenatālo skrīningu (NIPT) ar nosaukumu "Panorama". To veicot, iespējams noteikt biežāk sastopamo hromosomu patoloģiju.
10 simptomi, kas liecina par menopauzes tuvošanos

10 simptomi, kas liecina par menopauzes tuvošanos

Olnīcu funkcijas izsīkst pakāpeniski, tāpēc par gaidāmajām pārmaiņām organisms signalizē jau divus līdz desmit gadus pirms menopauzes iestāšanās.
Simptomi, kas var liecināt par policistisko olnīcu sindromu

Simptomi, kas var liecināt par policistisko olnīcu sindromu

Policistisko olnīcu sindroms (PCOS) ir hroniska endokrīnās sistēmas saslimšana, kuras cēlonis ir hormonu līdzsvara traucējumi.
Pētniece: Cilmes šūnu banku pārmērīgie solījumi var maldināt vecākus

Pētniece: Cilmes šūnu banku pārmērīgie solījumi var maldināt vecākus

Bioloģijas doktore Inese Čakstiņa norāda uz satraucošu tendenci - cilmes šūnu bankas bieži sola vecākiem plašākas noglabātā materiāla pielietojuma iespējas, nekā zinātne šobrīd var apstiprināt.
Fābri slimības pacients Jānis: Mana sirds strādā palēninātā režīmā

Fābri slimības pacients Jānis: Mana sirds strādā palēninātā režīmā

Man jau vidusskolas laikā bija problēmas ar nierēm, bet neviens tā arī nevarēja pateikt, kas īsti ir par vainu. Bija tikai diagnoze - hronisks pielonefrīts, stāsta Jānis, viens no 24 Fābri slimības pacientiem Latvijā.
Melanoma: No senatnes līdz mūsdienām

Melanoma: No senatnes līdz mūsdienām

Kas ir melanoma, kā to ārstēja senatnē un kādas ir izredzes kļūt veselam mūsdienās, atklāj medicīnas zinātņu doktore, onkoloģe imunoloģe Simona Doniņa.
7 pārtikas produkti vairogdziedzera veselībai

7 pārtikas produkti vairogdziedzera veselībai

Vairogdziedzera veselību nosaka virkne dažādu faktoru – ģenētika, dažādas saslimšanas, stress, vides toksīni un tava ikdienas ēdienkarte. Iekļauj uzturā produktus, kas veicina vairogdziedzera darbību.
8 pazīmes, kas liecina par uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindromu

8 pazīmes, kas liecina par uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindromu

Uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroms (UDHS) uzskatāms par attīstības īpatnību, kas dažādu faktoru ietekmē piemeklē aptuveni 5-7% bērnu. Vairāk nekā trešdaļai UDHS simptomi saglabājas arī, sasniedzot pieaugušā vecumu.
Fābri slimības paciente: "Ja nesaņemšu terapiju - man ilgi nav atlicis dzīvot

Fābri slimības paciente: "Ja nesaņemšu terapiju - man ilgi nav atlicis dzīvot

Šā gada februārī Agita Bitēna nosvinēja savu 50 gadu jubileju. Viņa ir viena no pirmajām Fābri slimības pacientēm Latvijā.