medicine.lv skaitļos

Lietotāji online315
Aktīvie uzņēmumi12675
Nozares raksti11807
Ekspertu atbildes21477
Ģenētika: medicine.lv
7 simptomi, kas var liecināt par apendicītu

7 simptomi, kas var liecināt par apendicītu

Ne vienmēr par tuvojošos apendiksa plīšanu liecina tikai asas, neizturamas sāpes vēdera lejasdaļā.
Oktobrī notiks starptautiska konference par aktualitātēm reproduktoloģijā, ģenētikā un biotehnoloģijās

Oktobrī notiks starptautiska konference par aktualitātēm reproduktoloģijā, ģenētikā un biotehnoloģijās

Rīga, 13.sept., LETA. Šogad oktobrī Rīgā notiks starptautiska konference par aktuāliem jautājumiem reproduktoloģijā, ģenētikā un biotehnoloģijās, aģentūru LETA informēja pasākuma rīkotāja reproduktīvās ģenētikas klīnikas "iVF Riga" pārstāvji.
Samazināt svaru un ēst veselīgi var viegli!

Samazināt svaru un ēst veselīgi var viegli!

Zāļu pret aptaukošanos nav! Ir tikai viens veids, kā risināt šo jautājumu – mācīties ēst pareizi un savienot pareizu ēšanu ar fiziskām aktivitātēm.
FUTURE FORMULA SOS Balzams pret matu izkrišanu

FUTURE FORMULA SOS Balzams pret matu izkrišanu

Augustā medicine.lv sadarbībā ar "Dzintars" piedāvā testēt FUTURE FORMULA SOS 93% dabīgo sastāvdaļu balzamu pret matu izkrišanu.
Pirmoreiz Latvijā piedzimuši mazuļi pēc pirmsimplantācijas ģenētiskās diagnostikas veikšanas

Pirmoreiz Latvijā piedzimuši mazuļi pēc pirmsimplantācijas ģenētiskās diagnostikas veikšanas

Pirmo reizi Latvijā un visā Baltijā ir dzimuši bērniņi, izmantojot pirmsimplantācijas ģenētisko diagnostiku, kas abos gadījumos novērsa ģenētisko saslimšanu pārmantošanu. 
7 produkti, kas ļaus veselīgi pieņemties svarā

7 produkti, kas ļaus veselīgi pieņemties svarā

Lai pieņemtos svarā, nekaitējot savam organismam, aizmirsti par neveselīgām uzkodām un uzņem sabalansētu un pilnvērtīgu uzturu!
Onkoloģe: Saskaroties ar smagu diagnozi, galvenais nepalikt vienam

Onkoloģe: Saskaroties ar smagu diagnozi, galvenais nepalikt vienam

Varam plaši runāt par pagrieziena punktiem dzīvē, kas spēji izmaina ierastos apstākļus un nākotnes plānus. Nav noslēpums, ka dažkārt par šādu pagrieziena punktu var kļūt smaga diagnoze pašam vai tuviniekam, un ar "smaga diagnoze" bieži vien, pirmkārt, saistām onkoloģiskās saslimš...
Kādas iezīmes bērni manto no vecākiem, bet ko iegūst vides ietekmē? Skaidro ģenētiķe

Kādas iezīmes bērni manto no vecākiem, bet ko iegūst vides ietekmē? Skaidro ģenētiķe

Gaidot mazuli, vecāki mēdz apspriest, kāds viņš varētu izskatīties - no kura vecāka "mantos" matu krāsu; vai tas, ka mazulis aktīvi spārdās un prasa sev uzmanību vakaros, būs viņa rakstura iezīme.
Nākamgad reto slimību jomas uzlabošanai nepieciešami gandrīz deviņi miljoni eiro

Nākamgad reto slimību jomas uzlabošanai nepieciešami gandrīz deviņi miljoni eiro

Rīga, 22.jūn., LETA. Nākamgad, lai uzlabotu reto slimību agrīno un savlaicīgo diagnostiku, ārstēšanu un informācijas apriti nepieciešams papildus valsts budžeta finansējums 8 964 373 eiro apmērā, liecina Valsts sekretāru sanāksmē izsludinātais Veselības ministrijas (VM) plāns reto slimību jomā 2017.-2020.gadam.
Vīriešu neauglība - diagnoze, par kuru nerunā

Vīriešu neauglība - diagnoze, par kuru nerunā

"Es laikam nespēju rādīt pēcnācējus. Ir jāiet pie ārsta pārbaudīt spermas kvalitāti," diez vai kāds vīrietis ar mierīgu sirdi varēs pateikt šos vārdus.
7 ikdienas ieradumi, kas veicina demences risku nākotnē

7 ikdienas ieradumi, kas veicina demences risku nākotnē

Demence skar aptuveni 37 miljonus pasaules iedzīvotāju, un tās izplatītākā forma ir Alcheimera slimība – progresējoša nervu sistēmas saslimšana, kas neatgriezeniski bojā smadzeņu šūnas.
Bieži mazgāt matus ir kaitīgi: 6 mīti par matu kopšanu

Bieži mazgāt matus ir kaitīgi: 6 mīti par matu kopšanu

Solījumi skaistu un veselu matu iegūšanai rodami gan friziera ieteikumos par modernām procedūrām, gan šampūnu reklāmās, gan arī ģimenē pārmantotos vecmāmiņu noslēpumos, taču daļa no tiem ir vien mīti.
Kam jāpievērš uzmanība dzimtas slimību vēsturē? Skaidro ārste

Kam jāpievērš uzmanība dzimtas slimību vēsturē? Skaidro ārste

Zināt pirmās pakāpes radinieku anamnēzi jeb slimības vēsturi ir teju tikpat svarīgi kā pārzināt savu, jo vairums slimību mēdz būt iedzimtas.
Neinvazīvs ģenētiskais izmeklējums (NIPT) "Panorama" grūtniecēm

Neinvazīvs ģenētiskais izmeklējums (NIPT) "Panorama" grūtniecēm

Laboratorija "GenEra" topošajām māmiņām piedāvā jaunu analīzi – neinvazīvu DNS prenatālo skrīningu (NIPT) ar nosaukumu "Panorama". To veicot, iespējams noteikt biežāk sastopamo hromosomu patoloģiju.
Reto slimību pacientus aicina pieteikties uzskaitē Bērnu slimnīcā

Reto slimību pacientus aicina pieteikties uzskaitē Bērnu slimnīcā

Rīga, 27.febr., LETA. Reto slimību pacientus aicina pieteikties uzskaitē Bērnu klīniskās universitātes slimnīcā, aģentūru LETA informēja slimnīcas pārstāve Vita Šteina.
10 simptomi, kas liecina par menopauzes tuvošanos

10 simptomi, kas liecina par menopauzes tuvošanos

Olnīcu funkcijas izsīkst pakāpeniski, tāpēc par gaidāmajām pārmaiņām organisms signalizē jau divus līdz desmit gadus pirms menopauzes iestāšanās.
Simptomi, kas var liecināt par policistisko olnīcu sindromu

Simptomi, kas var liecināt par policistisko olnīcu sindromu

Policistisko olnīcu sindroms (PCOS) ir hroniska endokrīnās sistēmas saslimšana, kuras cēlonis ir hormonu līdzsvara traucējumi.
Pasniegta "Gada balva medicīnā 2016"

Pasniegta "Gada balva medicīnā 2016"

Piektdien, 10. februārī, svinīgā ceremonijā kultūras pilī "Ziemeļblāzma" Latvijas Ārstu biedrība pasniedza "Gada balvu medicīnā 2016".
Pētniece: Cilmes šūnu banku pārmērīgie solījumi var maldināt vecākus

Pētniece: Cilmes šūnu banku pārmērīgie solījumi var maldināt vecākus

Bioloģijas doktore Inese Čakstiņa norāda uz satraucošu tendenci - cilmes šūnu bankas bieži sola vecākiem plašākas noglabātā materiāla pielietojuma iespējas, nekā zinātne šobrīd var apstiprināt.
Speciālists: Krūts vēža ārstēšana pēdējos gados kļuvusi saudzīgāka (VIDEO)

Speciālists: Krūts vēža ārstēšana pēdējos gados kļuvusi saudzīgāka (VIDEO)

Katru gadu Latvijā ar krūts vēzi saslimst aptuveni 1100 sieviešu, un risks sievietei Latvijā saslimt ar krūts vēzi dzīves laikā ir ap 10 %.
Fābri slimības pacients Jānis: Mana sirds strādā palēninātā režīmā

Fābri slimības pacients Jānis: Mana sirds strādā palēninātā režīmā

Man jau vidusskolas laikā bija problēmas ar nierēm, bet neviens tā arī nevarēja pateikt, kas īsti ir par vainu. Bija tikai diagnoze - hronisks pielonefrīts, stāsta Jānis, viens no 24 Fābri slimības pacientiem Latvijā.
Melanoma: No senatnes līdz mūsdienām

Melanoma: No senatnes līdz mūsdienām

Kas ir melanoma, kā to ārstēja senatnē un kādas ir izredzes kļūt veselam mūsdienās, atklāj medicīnas zinātņu doktore, onkoloģe imunoloģe Simona Doniņa.
Vienojas veikt precīzu reto slimību pacientu uzskaiti un uzlabot ārstēšanās iespējas

Vienojas veikt precīzu reto slimību pacientu uzskaiti un uzlabot ārstēšanās iespējas

Rīga, 20.janv., LETA. Veselības ministre Anda Čakša un universitātes slimnīcas šodien vienojušās virzīties uz centralizētu reto slimību pacientu koordinēšanu, veicot precīzu uzskaiti, kā arī risināt reto slimību ārstēšanas apmaksas jautājumu pēc pacienta pilngadības sasniegšanas.
7 pārtikas produkti vairogdziedzera veselībai

7 pārtikas produkti vairogdziedzera veselībai

Vairogdziedzera veselību nosaka virkne dažādu faktoru – ģenētika, dažādas saslimšanas, stress, vides toksīni un tava ikdienas ēdienkarte. Iekļauj uzturā produktus, kas veicina vairogdziedzera darbību.
8 pazīmes, kas liecina par uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindromu

8 pazīmes, kas liecina par uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindromu

Uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroms (UDHS) uzskatāms par attīstības īpatnību, kas dažādu faktoru ietekmē piemeklē aptuveni 5-7% bērnu. Vairāk nekā trešdaļai UDHS simptomi saglabājas arī, sasniedzot pieaugušā vecumu.