RSU zinātnieki radījuši jaunu un efektīvu ģenētisko testu neauglības iemeslu noteikšanai
Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Molekulārās ģenētikas zinātniskās laboratorijas pētnieki izstrādājuši jaunu ģenētisko testu neauglības iemeslu noteikšanai.
Fābri slimības paciente: "Ja nesaņemšu terapiju - man ilgi nav atlicis dzīvot
Šā gada februārī Agita Bitēna nosvinēja savu 50 gadu jubileju. Viņa ir viena no pirmajām Fābri slimības pacientēm Latvijā.
Pārtraukušās grūtniecības materiāla ģenētiskā izmeklēšana
Klīnika "iVF Riga" reproduktīvās ģenētikas laboratorijā veic pirmajā trimestrī (līdz 12. grūtniecības nedēļai) pārtraukušās grūtniecības (missed abortion) materiāla ģenētisko izmeklēšanu.
Klīnikas "Rigaer Turn-Verein" un "MAMA Rīga" kļūst par SIA "Auglības klīnika MAMA RĪGA"
Turpmāk klīnikas "Rigaer Turn-Verein" un "MAMA Rīga", un abu klīniku pārvaldītājs SIA "Novella Medical" strādās ar vienotu zīmolu un juridisko nosaukumu – "Auglības klīnika MAMA RĪGA".
Retā, bet ne vientuļā Gošē slimība
Gošē slimība ir kontrolējama, ja laikus tiek uzsākta ārstēšana. Tāpēc sevišķi būtiski ir atklāt jau pirmos simptomus.
Mediķi norāda uz VM vienaldzīgo attieksmi reto slimību diagnostikā un ārstēšanā
Latvijā reto slimību diagnosticēšanu un ārstēšanu apgrūtina informācijas trūkums, vienota pieeja un Veselības ministrijas vienaldzīgā attieksme.
Esiet laipni aicināti uz konferenci!
2016. gada 14. oktobrī "Albert Hotel" neauglības ārstēšanas un reproduktīvās ģenētikas klīnika "iVF Riga" organizē "2nd Annual Reproductive, Genetics & Biotechnology conference".
Profesora Ilmāra Lazovska balvu medicīnā šogad pasniegs LU profesoram Gustavam Latkovskim
Šogad Latvijas Ārstu biedrības (LĀB) profesora Ilmāra Lazovska balvu par nozīmīgu ieguldījumu medicīnas attīstībā saņems Latvijas Universitātes (LU) profesors Gustavs Latkovskis.
Atklās Bērnu slimnīcas Ģenētikas māju
Šodien, 8.jūnijā, plkst.12 tiks atklāta Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas (BKUS) Ģenētikas māja, informē slimnīcas pārstāve Dace Preisa.
Valdis Valters pievērsīsies sportistu ģenētikas pētīšanai
Basketbola leģenda Valdis Valters plāno izveidot sporta medicīnas centru, lai pētītu topošo sportistu ģenētiku.
Bīstamais hameleons - retā Fābri slimība
Eiropas Savienībā par retu tiek uzskatīta tāda slimība, kura skar ne vairāk kā 1 no 2000 cilvēku populācijā. Pasaulē aprakstītas līdz pat 8000 retu slimību, un dažas ir tādas, kuras atklātas tikai pārdesmit cilvēkiem visā pasaulē.
7 padomi, kā atbrīvoties no taukiem vidukļa zonā
Regulāri vingrojot un veselīgi ēdot, rezultāti neizpaliks. Tu kļūsi slaidāka un ievērojami uzlabosies tava veselība un pašsajūta. Taču nereti ar to nepietiek, lai pilnīgi atbrīvotos no taukiem vidukļa zonā.
Parādnieks: Būtu atbalstāms mācību gada pagarinājums saistībā ar veselību veicinošām nodarbībām
Būtu atbalstāms mācību gada pagarinājums saistībā ar veselību veicinošām nodarbībām, proti, ieviešot sportu un dzīves ziņas mācību, norāda Imants Parādnieks (VL-TB/LNNK).
Bērnu slimnīcā garākās rindas pie kardiologa un acu ārsta; trūkst 86 mediķu
Bērnu klīniskās universitātes slimnīcā garākās rindas ir pie kardiologa, acu ārsta, otolaringologa, psihiatra un ģenētikas speciālistiem.
Klīniku apvienība: Latvijas klīnikās pieaug ārvalstu pacientu skaits
Saskaņā ar 2015. gada datiem, vadošo medicīnas iestāžu alianses "Medicīnas tūrisma centra Baltic Care" 14 Latvijas klīnikās ir apkalpoti 8 868 ārvalstu pacienti par kopējo summu 1 346 413 eiro.
"iVF Riga" investējusi 700 tūkstošus eiro nacionālās nabassaites šūnu bankas izveidē
Neauglības ārstēšanas un reproduktīvās ģenētikas klīnika iVF Riga saņēmusi ZV) sertifikātu nabassaites cilmes šūnu iegūšanai, apstrādei, izdalīšanai, uzglabāšanai un lietošanai.
7 iemesli, kāpēc zem acīm veidojas tumši loki
Teju ikvienam ir gadījušās dienas, kad zem acīm redzami nepatīkami tumši loki. Parasti pie tiem vainojams nogurums, stress vai negulētas naktis, taču, ja tie ir regulāra tavas ikdienas daļa, ir vērts noskaidrot, kāpēc tā.
Preimplantācijas ģenētiskā diagnostika Reklāmraksts
Latvijā ir kļuvusi pieejama metode, ar kuras palīdzību ir iespējams veikt embriju ģenētisko analīzi pirms to ievietošanas dzemdes dobumā, tā izvairoties no konkrētas ģenētiskas patoloģijas riska pēcnācējiem.
Klīnikas "iVF Riga" pacientu skaits palielinājies par 40%
Neauglības ārstēšanas un reproduktīvās ģenētikas klīnika iVF Riga 2015.gadu vērtē kā veiksmīgu – ievērojami palielinājies veikto manipulāciju un pacientu skaits.
Personalizēts uztura DNS tests svara korekcijai
Laboratorija "GenEra" piedāvā veikt ģenētisku analīzi "Uztura DNS tests", kurā tiek analizēta virkne ģenētisko marķieru (SNP) septiņos dažādos gēnos, kuri savukārt ir iesaistīti dažādos metabolisma regulācijas procesos.
Bērnu slimnīca sagatavojusi izglītojošus materiālus cistiskās fibrozes pacientiem
Atzīmējot Starptautisko reto slimību dienu, Bērnu klīniskā universitātes slimnīca ir sagatavojusi divus izglītojošus materiālus, kas kalpos kā palīgi cistiskās fibrozes pacientiem.
7 prostatas vēža riska faktori
Tā kā prostatas vēzis vairumam pacientu sākuma stadijā norit bez simptomiem, ir svarīgi pārzināt riska faktorus un nepieciešamības gadījumā veikt vajadzīgās pārbaudes.
Saeima piekrīt Belēviča izdošanai administratīvai sodīšanai
Saeima nolēma piekrist Korupcijas novēršanas un apkarošanas biroja (KNAB) lūgumam ļaut administratīvi sodīt veselības ministru deputātu Gunti Belēviču (ZZS).
Saeimas komisija piekrīt Belēviča izdošanai administratīvai sodīšanai
Saeimas Mandātu, ētikas un iesniegumu komisija nolēma piekrist Korupcijas novēršanas un apkarošanas biroja (KNAB) lūgumam ļaut administratīvi sodīt veselības ministru deputātu Gunti Belēviču (ZZS).
Faktori, kas veicina priekšlaicīgu menopauzi
Laiku, kad iestājas menopauze, ietekmē ne tikai iedzimtība un organisma individuālās īpatnības, bet arī ikdienas ieradumi un saslimšanas.