Sveicināti!
Mūsu ģimene plāno bērniņu, bet mūs nomāc nopietnas bažas par tā veselību. Man ir cukura diabēts 1. tipa, astma (viegla forma), autoimūns tireodīts (hormonus nedzeru un mezglu pagaidām arī nav) - dāvana no vecmātes, psoriāze (remisijas fāzē), virsnieru hiperplāzija (esmu ebrejiete, cik es saprotu, tāpēc šai slimībai ir lielāks risks), vectēvam bija 2. tipa cukura diabēts. Vīram ir astma (ļoti viegla forma), psoriāze šausmīgajā formā (viņu izmeklēja vairākus gadus, bet līdz galam netika noskaidrota slimība (ādas biopsija to neapstiprina, tika sasaukts pat ārstu konsilijs, bet tām nebija nekādu ideju)), viņa mammai ir 2. tipa cukura diabēts un viņa vecmammai bija psoriāze. Vīram ir bailes, vai bērnam nebūs iedzimta mana slimību buķete it īpaši savienoties mūsu gēniem - astma šausmīgajā formā, psoriāze, 2. tipa cukura diabēts, virsnieru hiperplāzija (vīrs arī ebrejs, t.i. viņam ar noteiktu daļu varbūtības var būt šis ģens, bērni tik un tā būs ģena pārnēsātāji).
Vai ir iespēja veikt kādas ģenētiskas analīzes, lai noteiktu iedzimto saslimšanu risku pirms grūtniecības? Kur mums griezties? Jo bērna veselības dēļ mēs apsvērām pat donora ģenētiska materiāla izmantošanu.