Reto slimību dienā februārī tiek plānots otrais Reto slimību forums
Piektdien, 28. februārī – šā gada starptautiskajā Reto slimību dienā – Latvijā notiks “Reto slimību forums 2025”, kas būs jau otrais šāda veida izglītojošs pasākums ar daudzpusīgu programmu, apvienojot veselības aprūpes speciālistus, pacientu pārstāvjus, lēmumu pieņēmējus, cilvēkus ar retām slimībām un viņu tuviniekus. Šogad foruma uzmanības centrā – dati, informācija un informētība.
Reģionālajā vizītē veselības ministrs Hosams Abu Meri apmeklē Ogri un Aizkraukli
Piektdien, 31. janvārī, veselības ministrs Hosams Abu Meri devās reģionālajā vizītē uz Ogri un Aizkraukli, lai iepazītos ar vietējo ārstniecības iestāžu darbu, pārrunātu nozares prioritātes 2025. gadam un uzklausītu veselības aprūpes speciālistu un arī farmaceitu pieredzi.
Latvijā uzlabojušās Villebranda slimības diagnostikas un ārstēšanas iespējas
Pēc ilgiem pūliņiem Latvijā uzlabojušās Villebranda slimības diagnostikas un ārstēšanas iespējas. Atšķirībā no hemofilijas, Villebranda slimību atklāja un aprakstīja salīdzinoši nesen – tikai pirms aptuveni 100 gadiem, un tās pētījumi joprojām turpinās. 1. februāris ir Villebranda slimības diena – to atzīmē somu ārsta un zinātnieka Ērika Ādolfa von Villebranda dzimšanas dienā.
Stradiņa slimnīcas Reimatoloģijas centrs uzsāk darbu jaunās telpās
Lai turpinātu attīstīt uz pacientiem centrētu veselības aprūpes nodrošināšanu, no 2025. gada 3. februārā Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas (Stradiņa slimnīca) Reimatoloģijas centrs uzsāks darbu jaunās telpās.
Radīta rokasgrāmata aptiekām un farmaceitiem “Darbības nepārtrauktības plānošana valsts apdraudējuma gadījumā”
Domnīca “Veselības aprūpes sistēmu noturība” un Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) ir radījusi rokasgrāmatu aptiekām un farmaceitiem “Darbības nepārtrauktības plānošana valsts apdraudējuma gadījumā”.
Austrumu slimnīcas onkologi ķīmijterapeiti: reto audzēju pacientiem jānodrošina taisnīgas un vienlīdzīgas ārstēšanas iespējas
Reto audzēju pacientiem ir jānodrošina taisnīgas un vienlīdzīgas ārstēšanas iespējas – tas ir liels un ambiciozs mērķis, ko iespējams sasniegt tikai ciešā sadarbībā ar valsts veselības organizācijas institūcijām un definējot uzlabojumus veselības aprūpē kā valstisku prioritāti...
Veselības ministrs sarunā ar Kataras vēstnieku akcentē precīzijas medicīnas attīstību un sadarbības iespējas
Ceturtdien, 30. janvārī, veselības ministrs Hosams Abu Meri iepazīšanās vizītē tikās ar Kataras Valsts ārkārtējo un pilnvaroto vēstnieku Latvijā Saūdu bin Abdullu Zaidu Al-Mahmūdu (Saoud bin Abdulla Zaid Al-Mahmoud), kuras laikā pārrunātas sadarbības iespējas veselības sektorā, īpaši precīzijas medicīnas attīstības jomā.
H.Abu Meri: Salaspils veselības aprūpes sistēma veiksmīgi pielāgojas iedzīvotāju skaita pieaugumam un sabiedrības novecošanai
“Salaspils ir viens no tiem Pierīgas novadiem, kas, pielietojot mūsdienīgus risinājumus, veiksmīgi pielāgojas vienlaikus divām tendencēm – tam, ka sabiedrības noveco, kā arī novadā pieaugošajam iedzīvotāju skaitam. Esmu gandarīts, ka tiek strādāts pie tā, lai ikvienam, kam nepieciešama aprūpe un rehabilitācija, būtu pieejami kvalitatīvi un cilvēkam draudzīgi pakalpojumi.”
NVD: Izstādē “Balttour 2025” varēs noformēt Eiropas veselības apdrošināšanas karti
Apmeklējot starptautisko tūrisma izstādi “Balttour 2025”, Nacionālā veselības dienesta (NVD) stendā būs iespējams bez maksas noformēt Eiropas veselības apdrošināšanas karti (EVAK) un saņemt konsultāciju par pārrobežu veselības aprūpes pakalpojumu saņemšanu Eiropas Savienībā, informē NVD.
Reto audzēju pacienti negrib būt “nelaimīgi nevienlīdzīgie”; aicina uzlabot ārstēšanu un zāļu pieejamību
Pacientiem ar retajiem audzējiem Latvijā ir būtiski mazākas iespējas izdzīvot nekā citās Eiropas valstīs, tāpēc valsts politikas līmenī jāpanāk virkne izmaiņu, lai novērstu nevienlīdzību reto audzēju ārstēšanā. To trešdien vēža pacientu organizācijas “Onkoalianse” rīkotajā diskusijā par veicamiem uzlabojumiem reto audzēju jomā uzsvēra organizācijas valdes locekle Olga Valciņa un ārsti.