Pacientu organizācija ceļ trauksmi par aptiekās nepieejamiem medikamentiem hemofilijas pacientiem
Aptiekās šobrīd nav pieejams vienīgais valsts kompensētais medikaments pieaugušajiem hemofilijas A pacientiem, otrdien, 12.jūlijā, vēsta laikraksts "Neatkarīgā Rīta Avīze".
Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja Baiba Ziemele laikrakstam skaidro, ka hemofilija ir asins recēšanas traucējumi, visbiežāk iedzimtas slimības, ģenētiski mantotas no vecākiem. Tās uzskata par retām slimībām. Visbiežākā no saslimšanā ir hemofilija A, viņa norāda.
Hemofiliju A pieaugušajiem ārstē ar zālēm "Faktora VIII sausā frakcija tips 8Y", kas ir iekļautas kompensējamo zāļu B sarakstā. Arī bērniem tiekot kompensēts tikai viens medikaments. Ziemele skaidro, ka hemofilijas ārstēšanai ir pieejami arī citi medikamenti, tomēr tie nav iekļauti kompensējamo zāļu sarakstā, jo ražotājs nespēj nodrošināt tik zemu cenu, kā valsts vēlas.
Pacientu pārstāve norāda, ka situācijā, kad aptiekās nav arī vislētāko zāļu, pieaugušajiem pacietiem nevar ne izrakstīt zāles, kuras tiek kompensētas bērniem hemofilijas pacientiem, ne arī risināt jautājumu par citu zāļu piegādi Latvijai, jo tās nav kompensējamo zāļu sarakstā.
Latvijas Hematologu asociācija esot vērsusies Nacionālajā veselības dienestā un Veselības ministrijā ar aicinājumu situāciju risināt. Pirmdien no Veselības inspekcijas saņemta informācija, ka viens no medikamentiem būšot pieejams zāļu lieltirgotavās no 18.jūlija.
Kā pārliecinājās aģentūra LETA, paziņojums par minēto zāļu neesamību aptiekās Latvijas Hemofilijas biedrības mājaslapā ievietots jau aizvadītajā piektdienā. Tāpat piebilsts, ka asiņošanas gadījumā, ja mājās nav medikamentu, pieaugušajiem pacientiem nekavējoties jādodas uz Hematoloģijas centru Rīgā, Hipokrāta ielā 4.
LETA
