Latvijas Multiplās sklerozes asociācija atzīmēs 15 gadu jubileju
Atzīmējot Latvijas Multiplās sklerozes asociācijas (LMSA) 15 gadu jubileju, šo piektdien, 3. decembrī, plkst.12 Rīgā, VEF Kultūras pilī notiks svinīgs pasākums ne tikai LMSA biedriem no Rīgas un Latvijas reģioniem, bet tajā piedalīsies arī viesi no Vācijas, Igaunijas un Lietuvas multiplās sklerozes asociāciju biedrībām.
Pasākumā piedalīsies un uzrunas teiks pārstāvji no Veselības ministrijas, Rīgas domes Labklājības departamenta, Latvijas Jūras Medicīnas centra un Multiplās sklerozes centra, sadraudzības organizāciju pārstāvji un cilvēki, kas slimpo ar multiplo sklerozi (MS), no visas Latvijas.
LMSA valdes priekšsēdētāja Skaidrīte Beitlere stāsta, ka biedrība ir kļuvusi par spēcīgu organizāciju ne tikai pacientiem, bet arī viņu tuviniekiem un atbalstītājiem, palīdzot morāli un materiāli. Tā piesaista cilvēkus, kas izprot šo pacientu dzīves un veselības samezglojumus.
"Esam pateicīgi par jebkuru sapratni, atbalstu, jo mēs visi kopā darām kopīgu darbu, cenšamies palīdzēt uzlabot cilvēku veselību, attālināt invaliditāti, palīdzam cilvēkam dzīvot nevis sadzīvot," skaidro Beitlere.
15 gadu laikā visā Latvijā ir izveidotas 22 atbalsta nodaļas multiplās sklerozes pacientiem. Asociācija kopš 2000. gada ir Eiropas MS Platformas biedri un no 2003. gada – arī MSIF (MS Starptautiskās Federācijas) biedri, kurā 43 pasaules valstu MS asociācijas apvienojušās savu biedru interešu aizstāvībai.
Baltijas valstīs ar MS diagnosticēti aptuveni 8500 cilvēku, Latvijā – aptuveni 2500.
MS simptomus sākumā ir grūti atpazīt un diagnosticēt, tāpēc bieži cilvēki tiem nepievērš uzmanību. Latvijas Multiplās sklerozes centra neiroloģe Jolanta Kalniņa uzver, ka cilvēkiem, kuriem ir aizdomas par saslimšanu ar MS, nekavējoties jāvēršas pie ģimenes ārsta, lai varētu veikt magnētisko rezonansi un slimību laicīgi diagnosticēt.
Cilvēkam, kam slimo MS, krasi mainās dzīves kvalitāte un darba apstākļi. Daudzi, uzzinot diagnozi, ieslīgst depresiju, savukārt sabiedrībā joprojām valda daudz un dažādi stereotipi un neziņa par šo slimību.
Lai arī MS vēl aizvien nav izārstējama, tomēr, ārstējot tās progresivitāti, ir iespējams samazināt simptomus un cilvēks var turpināt dzīvot pilnvērtīgu dzīvi.
Ilze Mežniece