EZA: "Janssen" balstvakcīna apsverama vismaz 2 mēnešus pēc pirmās vakcīnas devas saņemšanas
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir secinājusi, ka "Covid-19 Vaccine Janssen" balstvakcīnas ievade apsverama personām no 18 gadu vecuma vismaz 2 mēnešus pēc pirmās vakcīnas devas saņemšanas.
Ieteikums balstīts uz datiem, kas liecina, ka "Covid-19 Vaccine Janssen" balstvakcīnas ievade pieaugušajiem 2 mēnešus pēc pirmās vakcīnas devas izraisa antivielu pret SARS-CoV-2 (Covid-19 izraisošo vīrusu) līmeņa paaugstināšanos. Trombozes un trombocitopēnijas sindroma (TTS) vai citu ļoti retu blakusparādību risks pēc balstvakcīnas saņemšanas nav zināms un tiek rūpīgi uzraudzīts.
CHMP secināja arī to, ka "Covid-19 Vaccine Janssen" balstvakcīnas devu var ievadīt arī pēc ES reģistrēto mRNS vakcīnu ("Comirnaty" ("Pfizer/BioNTech" vakcīna) vai "Spikevax" ("Moderna" vakcīna)) abu devu saņemšanas.
EZA turpinās izskatīt visus datus par "Covid-19 Vaccine Janssen" drošumu un efektivitāti.
Sabiedrības veselības aizsardzības iestādes var sniegt oficiālus ieteikumus nacionālā līmenī par balstvakcīnu devu izmantošanu pēc vienas "Covid-19 Vaccine Janssen" devas vai divu mRNS vakcīnas devu saņemšanas, ņemot vērā vietējo epidemioloģisko situāciju, vakcīnu pieejamību un jaunākos datus par balstvakcīnu devu efektivitāti un drošumu.
Dati, kas pamato "Covid-19 Vaccine Janssen" balstvakcīnas devas ieteikumu, būs pieejami atjauninātajā produkta informācijā – zāļu aprakstā un lietošanas instrukcijā.
Nacionālās imunizācijas kampaņas
Par vakcinācijas kampaņu īstenošanu joprojām ir atbildīgas nacionālās tehniskās imunizācijas padomes (NITAGs), kuras vada vakcinācijas kampaņas katrā ES dalībvalstī. Šīs struktūras atrodas optimālā pozīcijā, lai ņemtu vērā vietējos apstākļus, tostarp vīrusa izplatību (it īpaši augsta riska vīrusa variantu izplatību), vakcīnu pieejamību un nacionālo veselības aprūpes sistēmu kapacitāti.
EZA turpinās cieši sadarboties ar nacionālajām atbildīgajām iestādēm un Eiropas Slimību kontroles un profilakses centru (ECDC), lai izvērtētu pieejamos datus un sniegtu tālākus ieteikumus sabiedrības veselības aizsardzībai pašreizējās pandēmijas laikā.
Saskaņā ar Latvijas Imunizācijas valsts padomes rekomendācijām, balstvakcīnas saņemšana pēc pirmās "Covid-19 Vaccine Janssen" devas Latvijā tiek rekomendēta pēc 8 līdz 12 nedēļām.
Zāļu valsts aģentūra atgādina, ka EZA komitejās un darba grupās piedalās arī Latvijas Zāļu valsts aģentūras eksperti.
Informācija ZL datubāzē
Informācija Pilseta24 portālu tīklā
Informācija portālā BalticExport.com
Biznesa profils firmas.lv
Informācija portālā visaigimenei.lv
