12. oktobrī notiks bērnu paliatīvai aprūpei veltīta konference “Tilti, kas vieno”
12. oktobrī no 10:00 līdz 14:00 tiešsaistē notiks Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības konference “Tilti, kas vieno”, kas notiks mājaslapā www.tiltivieno.lv. Oktobris ir bērnu paliatīvās aprūpes atpazīstamības veicināšanas mēnesis. Rūpes, ģimene, raizes, atbalsts, mīlestība, nesavtība, iecietība, bērni – šis ir tēmas, kuras mūs vieno, ikvienu cilvēku, ģimeni, profesionāli. Konferences pulcēs ikvienu Latvijas iedzīvotāju, ģimenes, paliatīvās aprūpes pakalpojuma sniegšanā iesaistīto valsts un pašvaldību institūciju pārstāvjus, nevalstisko organizāciju sektoru.
Konferencē uzstāsies Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības vadītāja Anda Jansone, Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības projektu vadītāja Dace Kluša, Dr.Julie Ling (Eiropas paliatīvās aprūpes asociācijas valdes locekle, Pasaules veselības organizācijas konsultante), Profesore Julia Downing (Starptautiskais bērnu paliatīvās aprūpes tīkls, ICPCN), Artūrs Ķirps, viscerālais terapeits, Dr. Pēteris Kļava, bērnu reanimatologs, diskusiju blokā - Veselības Ministrijas Ārstniecības kvalitātes nodaļas vadītāja Sanita Janka, Labklājības Ministrijas Sociālo pakalpojumu departamenta direktors Aldis Dūdiņš, Latvijas pašvaldību savienība, padomniece veselības un sociālajos jautājumos Ilze Rudzīte, Biedrības “Dižvanagi” un Baltijas rehabilitācijas centra vadītāja Ilze Durņeva (Dižvanagi), Bērnu paliatīvās aprūpes biedrība, tētis Miķelis Bendiks.
Latvijā reģistrēti 8304 bērni ar īpašām vajadzībām [1], kuri aug gan ģimenēs, gan ārpus tām. Tie ir bērni, kuri ik dienu atrodas starp mums, bet bieži nav pamanāmi. Vairāk nekā 600 ģimeņu saņem paliatīvās aprūpes pakalpojumus, jo tajās aug bērni ar īpaši smagām un neizārstējamām slimībām, un atbalsts ir nepieciešams visiem ģimenes locekļiem.
Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības komunikācijas speciāliste Linda Zarovska par konferences tapšanas ideju saka: “Sabiedrībā bērnu paliatīvās aprūpes tēma aizvien asociējas ar daudz mītiem, piemēram, drīza nāve, nelabvēlīgas ģimenes, lielas skumjas, lai gan paliatīvās aprūpes būtība ir saglabāt labāko iespējamo dzīves kvalitāti. Paliatīvās aprūpes ietvaros iespējams saredzēt, ka skumjas un prieks ir līdzās pastāvoši stāvokļi. Ģimenes, kurās aug bērni ar īpašām vajadzībām, nevēlas justies atšķirīgas un nepieņemtas sabiedrībā - ejot pa ielu, vizītē pie ārsta, speciālistiem, pirmskolas iestādē, skolā, pasākumos, rotaļu laukumos. Tādēļ nepieciešama mūsu visu iesaistīšanās.”
Konferences gaitā iegūtās idejas, secinājumi un priekšlikumi tiks iesniegti valsts un pašvaldības iestādēs paliatīvās aprūpes pakalpojuma uzlabošanai.
Bērnu paliatīvās aprūpes biedrība uzsākusi darbu arī pie Multifunkcionāla bērnu paliatīvās aprūpes centra “Sapņu tilti” izveides, kura īstenošanā nepieciešama plašāka sabiedrības iesaiste un atbalsts, un šī konference ir viens no soļiem, lai sekmīgi iecerēto projektu realizētu. Konferences programma un pieteikšanās www.tiltivieno.lv. Dalība konferencē bez maksas.
Konferenci organizē Bērnu paliatīvās aprūpes biedrība, kura 2021. gadā īsteno pasākumus sabiedrības izglītošanai un izpratnes veidošanai par bērniem ar invaliditāti un viņu ģimenēm kā integrālu sabiedrības daļu, par paliatīvās aprūpes nozīmi un iespēju ikvienam iesaistīties atbalsta sniegšanā ģimenēm, kurās aug bērni ar īpašām vajadzībām. Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Par konferences saturu atbild Bērnu paliatīvās aprūpes biedrība. Vairāk informācijas: Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības komunikācijas speciāliste Linda Zarovska – tālr. 26179082, e-pasts: lindazarovska@gmail.com.
[1]Centrālās statistikas pārvaldes statistisko datu krājums “Bērni Latvijā”, 2019. gads.
