VM diskutēs par iedzimtu ģenētisko slimību - cistisko fibrozi
Foto: LETA
Veselības nozares profesionāļi šodien pulcēsies Veselības ministrijā (VM), lai apaļā galda diskusijā runātu par iedzimtu ģenētisko slimību - cistisko fibrozi, portālu MEDICINE.LV informēja Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības valdes priekšsēdētāja Alla Beļinska.
Diskusija sāksies plkst.10. Tās laikā paredzēts apspriest jautājumu par cistiskās fibrozes vadlīniju izstrādi un pieņemšanu Latvijā, kā arī diskutēt par šajās vadlīnijās iekļaujamām tēmām - skrīningu, plaušu transplantācijas iespējām, pieaugušo slimnieku aprūpi un citām tēmām.
Diskusijā piedalīties gan ārzemju eksperti, gan atbildīgās VM amatpersonas, Latvijas medicīnas darbinieki un nevalstisko organizāciju pārstāvji.
Kā skaidro Beļinska, cistiskā fibroze ir iedzimta ģenētiska slimība, kas ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtām slimībām pasaulē - katram ceturtajam planētas iedzīvotājam ir šīs slimības gēns. Slimības simptomi izpaužas ļoti atšķirīgi un tai var būt dažādas smaguma pakāpes. Tā var skart dažādus ķermeņa orgānus, galvenokārt plaušas, zarnas, aknas un aizkuņģa dziedzeri.
Beļinska norāda, ka šīs slimības ārstēšana Eiropas Savienībā, ASV, Kanādā un Izraēlā ir balstīta uz vieniem un tiem pašiem principiem, taču Latvijā ārstēšanā un aprūpē ir daudzas problēmas - nepilnīga izpratne par slimības diagnosticēšanu un ārstēšanu, nepieciešamās aprūpes trūkums, kā arī nepietiekamais finansējums Latvijas pacientu situāciju padara īpaši sarežģītu.
Viņa norāda, ka ir svarīgi, lai Latvijas medicīnas aprūpes sistēma iegūtu iespējami pilnīgāku informāciju par šo saslimšanu. Tas ļautu ātrāk to diagnosticēt, kā arī nodrošinot pareizu nepieciešamo medikamentu lietošanu un ārstēšanas taktiku.