Sievietēm ar progresējošu dzemdes kakla vēzi Latvijā jaunas ārstēšanās iespējas
Eiropas Savienībā reģistrēta medikamenta bevacizumaba lietošana kombinācijā ar ķīmijterapiju, lai ārstētu sievietes, kurām ir progresējošs dzemdes kakla vēzis, ziņo Veselības aprūpes kompānija Roche.
Roche medikaments ir pirmā terapija gandrīz 10 gadu laikā, kas spēj pagarināt dzīvi sievietēm ar šo smago slimību. Minētās ārstēšanas iespējas pieejamas arī Latvijā, ārstēšanos apmaksājot no saviem līdzekļiem.
Atšķirībā no vairākuma vēža formu dzemdes kakla vēža diagnoze visbiežāk tiek noteikta gados jaunākām (35–44 gadus vecām) sievietēm. Aprēķināts, ka Eiropā dzemdes kakla vēža diagnoze katru dienu tiek noteikta 90 sievietēm un aptuveni 35 no šīm sievietēm mirs no minētās slimības.
Roche medikamenta reģistrācija Eiropas Savienībā balstīta uz pivotālajā pētījumā GOG-0240 novēroto būtisko dzīvildzes ieguvumu, kas pierāda, ka bevacizumaba un ķīmijterapijas kombināciju saņēmušajām sievietēm par vidēji gandrīz četriem mēnešiem uzlabojas dzīvildze salīdzinājumā ar sievietēm, kuras saņēmušas ārstēšanu tikai ar ķīmijterapiju (mediānā kopējā dzīvildze, ārstējot ar bevacizumabu un ķīmijterapijas kombināciju, bija 16,8 mēneši pret 12,9 mēnešiem, ārstējot tikai ar ķīmijterapiju).
Pētījums GOG-0240 bija neatkarīgs Ginekoloģiskās onkoloģijas grupas (GOG) veikts un Nacionālā Vēža institūta (NCI, ASV) sponsorēts pētījums, kura laikā tika vērtēta bevacizumaba un ķīmijterapijas kombinācijas efektivitāte un drošums sievietēm, kurām ir rezistenta, recidivējoša vai metastātiska dzemdes kakla karcinoma jeb progresējošs dzemdes kakla vēzis.
Pamatojoties uz pētījumā GOG-0240 iegūtajiem datiem, Roche medikaments kombinācijā ar ķīmijterapiju ir reģistrēts ASV (2014. gada augustā), Šveicē (2014. gada decembrī), vēl sešās citās pasaules valstīs un tagad arī Eiropas Savienībā.