Pulmonālās hipertensijas biedrība radījusi vairākus instrumentus pacientu dzīves uzlabošanai
Pulmonālās hipertensijas biedrība radījusi vairākus instrumentus šīs diagnozes pacientu dzīves uzlabošanai, aģentūru LETA informēja biedrības vadītāja Ieva Plūme.
Biedrībai izdevies noslēgt projektu "Interešu aizstāvības un izglītošanas instrumentu izveide cilvēkiem ar pulmonālo arteriālo hipertensiju", kura īstenošanai piesaistīti arī Eiropas Ekonomiskās zonas finanšu instrumenta līdzekļi. No jūnija biedrība īstenoja septiņas aktivitātes, kuru mērķis bija radīt rīkus, kas šīs diagnozes pacientiem palīdzētu attīstīt noderīgas kompetences, aizstāvēt savas intereses un iesaistīties lēmumu pieņemšanā.
Papildus tam dažas no projekta aktivitātēm tika veidotas ar mērķi stiprināt pacientus psiholoģiski un motivēt viņus sadzīvot ar slimību.
Biedrība izveidojusi pulmonālās hipertensijas slimnieku "Interešu aizstāvības plānu 2015-2018", kā arī bukletu par cilvēku ar retām slimībām veselības aprūpes tiesībām Latvijā un Eiropas Savienības (ES) valstīs. Ar bukletu iespējams iepazīties biedrības mājaslapā "www.phlatvia.lv".
Tāpat radīta interaktīva prezentācija "Elpo!", kurā attēlota šo cilvēku ikdiena. Vienlaikus izveidota arī "Laimīgo stāstu videogrāmata", kurā trīs šīs diagnozes slimnieki dalās pieredzē.
Projekta noslēguma pasākums notiks sestdien, 12.decembrī, Medicīnas vēstures muzejā Rīgā, Antonijas ielā 1. Pasākums sāksies plkst.12. Pasākumā paredzēta arī "Laimīgo stāstu videogrāmatas" pirmizrāde.
LETA