Noteikumi par pakalpojumiem reto slimību jomā valdībā nonāks divu nedēļu laikā
Rīga, 8.maijs, LETA. Noteikumi par veselības aprūpes pakalpojumiem reto slimību jomā valdībā tiks iesniegti divu nedēļu laikā, aģentūrai LETA sacīja veselības ministre Anda Čakša (ZZS).
Viņa norādīja, ka patlaban beigusies noteikumu sabiedriskā apspriede, tagad visi ir savstarpēji vienojušies, un noteikumi nosūtīti ministrijām piecu dienu paātrinātajā skaņošanā, kas nozīmē, ka divu nedēļu laikā noteikumi nonāks valdībā.
Kā ziņots, noteikumu projekts izskatīts valsts sekretāru sanāksmē (VSS), un patlaban turpinājās projekta saskaņošanas process. Vienlaikus Veselības ministrija (VM) uzsvēra, ka noteikumu neesamība nenozīmējot, ka ārstēšana un uzraudzība reto slimību jomā nenotiek. Piemēram, Jaunais Reto slimību centrs, kura darbību koordinē Bērnu klīniskā universitātes slimnīca, kopš tā darbības sākuma februāra beigās nodrošinājis gandrīz 500 konsultācijas.
Vienlaikus pacientiem tāpat kā līdz šim tiek nodrošināta ārstēšana un uzraudzība, bet noteikumi nepieciešami, lai ieviestu Reto slimību plānā paredzētos pasākumus, tostarp ieviestu sistemātisku pieeju šo slimību ārstēšanā.
VM izstrādātie grozījumi nosaka reto slimību jomā sniedzamo veselības aprūpes pakalpojumu sarakstu, kā arī kārtību, kādā tiek organizēta veselības aprūpes pakalpojumu sniegšana reto slimību jomā un veikta samaksa par tiem, kā arī šīs samaksas apmērs.
Kā iepriekš vēstīja TV3 raidījums "Nekā personīga", VM pusgadu kavējas ar noteikumu izstrādi, kas ļautu reto slimību pacientiem saņemt dārgas, bet iedarbīgākas zāles.
Ministrija nepiekrīt apgalvojumam, ka tā kavējas ar noteikumu izstrādi.
