Bērniem ar retajām slimībām valsts kompensē medikamentus pilnā apmērā
Šodien, 18.janvārī, veselības ministre, profesore Baiba Rozentāle nosūtījusi vēstuli Saeimas Jaunā laika deputātei Solvitai Āboltiņai, kurā skaidro, ka jau tagad valsts visiem bērniem ar retajām slimībām apmaksā medikamentus pilnā apmērā.
Veselības ministre, profesore Baiba Rozentāle: "Finansējums medikamentu apmaksai bērniem ar retajām slimībām jau kopš pagājušā gada izdalīts atsevišķā veselības budžeta programmā un tās finansējums nav samazināts. Nepieciešamo zāļu iegādi nodrošina Bērnu klīniskā universitātes slimnīca. Mani izbrīnīja koalīcijas partijas Saeimas deputātes paziņojumi, jo budžeta apstiprināšana ir tieši parlamenta kompetence. Acīmredzot cienījamās deputātes spriedumu neatbilstību patiesībai iespējams skaidrot ar nepilnīgu informāciju vai maldīšanos, bet negribētu ticēt, ka raksta mērķis portālā diena.lv ir apzināta sabiedrības dezinformēšana."
Vēstulē tiek norādīts, ka neilgi pēc stāšanās veselības ministres amatā profesore Baiba Rozentāle tikās ar Reto slimību biedrības Caladrius valdes priekšsēdētāju Kārli Zariņu, lai pārrunātu zāļu kompensēšanas mehānisma darbību, nodrošinot ar nepieciešamajiem medikamentiem ar retajām slimībām slimojošos bērnus. Jautājums par medikamentu kompensāciju bērniem ar retajām slimībām, joprojām ir Veselības ministrijas dienas kārtībā un sadarbībā ar pacientu organizācijām tiek meklēti risinājumi situācijas uzlabošanai. Tomēr jāņem vērā, ka veselības aprūpei, jo īpaši bērnu veselībai ir jābūt valsts prioritātei ne tikai vārdos, bet tam jāatspoguļojas arī veselības nozarei piešķirtajā finansējumā, ko Saeimas deputāti ar savu rīcību var ietekmēt.
VM Komunikācijas nodaļa
Oskars Šneiders
