28 Eiropas nevalstiskās organizācijas pauž atbalstu cilvēkiem Latvijā ar pulmonālo arteriālo hipertensiju
Foto: Hey Paul Studios/Flickr
Eiropas pulmonālās hipertensijas organizāciju asociācija "PHA Europe", kas pārstāv 29 pacientu organizācijas Eiropā, izteikušas nopietnas bažas par nepietiekamo veselības aprūpi cilvēkiem Latvijā, kas slimo ar pulmonālo arteriālo hipertensiju, portālu MEDICINE.LV informēja Pulmonālās hipertensijas biedrības valdes priekšsēdētāja Ieva Plūme.
Kā teikts "PHA Europe" prezidenta Gerija Fišera vēstulē, kas adresēta Veselības ministrei Ingrīdai Circenei un Veselības ministrijas valsts sekretāram Rinaldam Muciņam, atbilstošas terapijas trūkums smagāk slimajiem šīs diagnozes pacientiem Latvijā ir nopietna nolaidība. Eiropas NVO aicina Veselības ministriju nekavējoties risināt situāciju, lai uzlabotu cilvēku piekļuvi specifiskiem orfānajiem medikamentiem, ko ierobežo likumdošanā paredzētais limits, kā arī piekļuvi plaušu transplantācijai, skābekļa atbalsta terapijai un tehniskajiem palīglīdzekļiem, kas nepieciešami pulmonālās hipertensijas slimniekiem.
Atbalsta dokumenta autori norāda, ka saskaņā ar vispārējām Eiropas Savienības politikas prioritātēm, ir jāmazina nevienlīdzība veselības aprūpes jomā cilvēkiem ar pulmonālo hipertensiju, kas Latvijas gadījumā izsauc satraukumu.
Savu atbalstu Pulmonālās hipertensijas biedrības Latvijā centieniem uzlabot slimo cilvēku stāvokli izsaka 28 Eiropas organizācijas, tostarp Slovēnijas, Slovākijas, Bulgārijas, Vācijas, Austrijas, Spānijas, Portugāles, Maķedonijas, Francijas, Itālijas, Ungārijas un daudzu citu valstu NVO.