23. aprīlī RSU notiks jau 20. Latvijas Reto slimību konference
23. aprīlī plkst. 16.00 Rīgas Stradiņa universitātē (RSU) notiks jau 20. Latvijas Reto slimību konference. Konferenci, atzīmējot 10 darbības gadus, organizē nodibinājums “Reto slimību izpētes fonds” sadarbībā ar Latvijas Reto slimību speciālistu asociāciju, Paula Stradiņa Klīnisko universitātes slimnīcu un RSU.
Konference atskatīsies uz desmit darbības gados paveikto, kā arī iezīmēs jaunos izaicinājumus un nākotnes iespējas reto slimību ārstēšanā. Konferencē uzstāsies vadošie reto slimību jomas speciālisti, tostarp kardiologi prof. Andris Skride un prof. Ainārs Rudzītis, hematoloģe prof. Sandra Lejniece, neiroloģe prof. Viktorija Ķēniņa, imunoloģe prof. Nataļja Kurjāne, nefroloģe prof. Ieva Ziediņa un endokrinoloģe prof. Ilze Konrāde.
Speciālisti konferencē iepazīsies ar aktuālo situāciju reto slimību diagnostikā un izplatībā Latvijā, kā arī apskatīs klīniskos gadījumus un mūsdienīgas ārstēšanas pieejas vairākās reto slimību jomās. Lekciju tēmu vidū būs Plaušu hipertensija: evolūcija domāšanā un ārstēšanā, Iegūtie koagulācijas faktoru inhibitori, Kā šodien dzīvo miastēnijas pacients Latvijā?, Hereditārā angioedēma – vakar, šodien un rīt, Sirds amiloidoze 2026: no aizdomām līdz mērķterapijai, Reta, bet atpazīstama: tuberozā skleroze mūsdienu medicīnā, kā arī Kā izskatās zebra 2026. gadā jeb pamatatziņas par neiroendokrīnajiem audzējiem.
Konference ir bez maksas, notiks klātienē un tiks tiešraidē translēta portālā Evisit tālākizglītības portāls. Iepriekšējā rudens konferencē piedalījās 1309 klausītāji, un šoreiz plānots vēl lielāks dalībnieku skaits.
Konferencē aicināti piedalīties ģimenes ārsti un citi speciālisti, kā arī medicīnas un veselības aprūpes studenti, rezidenti un pacientu biedrību pārstāvji, lai gūtu teorētiskas un praktiskas zināšanas par retajām slimībām, to diagnostiku un ārstēšanas iespējām.
Prof. Andris Skride, kardiologs un konferences organizators, uzsver: “Reto slimību joma ir viena no dinamiskākajām medicīnā – tā prasa augstu speciālistu kompetenci, starpdisciplināru sadarbību un nepārtrauktu attīstību. Šo desmit gadu laikā Latvijā esam būtiski uzlabojuši gan diagnostikas iespējas, gan pacientu aprūpi, taču priekšā vēl daudz darāmā. Šādas konferences ir būtiska platforma zināšanu apmaiņai un jaunu risinājumu veidošanai, lai pacienti ar retām slimībām saņemtu savlaicīgu un kvalitatīvu ārstēšanu.”
Latvijas Reto slimību speciālistu asociācija ir dibināta, lai atbalstītu un veicinātu reto slimību klīnisko un zinātnisko izpēti, ārstēšanas iespēju un izglītības attīstību, kā arī sekmētu medicīnas studentu, rezidentu, ārstu, vidējā medicīniskā personāla un sabiedrības izglītošanu reto slimību jomā.
Papildu informāciju par konferenci atrodama Latvijas Reto slimību speciālistu asociācijas tīmekļa vietnē.
