Vēl mēnesi var piedalīties pacientu stāstu konkursā "Dzīve ar MS"
Vēl mēnesi multiplās sklerozes (MS) pacienti un viņu līdzcilvēki var piedalīties biedrības "Latvijas Multiplās sklerozes asociācija" (LMSA) rīkotajā stāstu konkursā "Dzīve ar MS". Iesūtīt savus stāstus var līdz 25. augustam.
Šāds konkurss Latvijā tiek rīkots pirmo reizi, lai iedrošinātu gan MS pacientus, gan viņu līdzcilvēkus dalīties savās izjūtās par sadzīvošanu ar slimību un sniegtu iespēju pretendēt uz 100Ls dāvanu karti MS rehabilitācijai.
Pacientu vai viņu līdzcilvēku iesūtītos stāstus vērtēs īpaši izveidota žūrija, un 4 iedvesmojošāko stāstu autori saņems balvu – 100Ls dāvanu karti MS rehabilitācijai. Konkursa nolikums un pieteikuma anketa atrodami mājas lapā www.mslapa.lv un www.lmsa.lv sadaļā "Jaunumi". Konkursa uzvarētāji tiks paziņoti 25. septembrī.
LMSA aicina informēt par šo konkursu, tādā veidā MS pacientiem sniedzot iespēju paust savas atziņas, pārdzīvojumus un izjūtas un pretendēt uz dāvanu karti MS rehabilitācijai.
MS ir hroniska centrālās nervu sistēmas slimība, kuras gaita un attīstība katram pacientam ir atšķirīga. Tiek novērotas tādas slimības izpausmes kā redzes, jušanas, runas un koordinācijas traucējumi, grūtības noturēt līdzsvaru, muskuļu stīvums un pat paralīze. Multiplā skleroze ir slimība, ko nevar izārstēt, bet Latvijā ir pieejamas jaunākās terapijas, kas palīdz mazināt slimības paasinājumus un simptomus, tādējādi aizkavējot invaliditāti. Kombinējot dažādas ārstēšanas un rehabilitācijas metodes, ir iespējams uzlabot dzīves kvalitāti cilvēkiem ar MS.
Latvijā ir apzināti 2500 cilvēki ar MS.
www.lmsa.lv
www.mslapa.lv
"Divi gani" – sabiedriskās attiecības
