Gada pirmajos sešos mēnešos 75% no Latvijā pārdoto zāļu iepakojumiem bija ģenēriskās zāles
Rīga, 1.dec., LETA. Šā gada pirmajos sešos mēnešos 75% no Latvijā pārdoto zāļu iepakojumiem bija ģenēriskās zāles, liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) zāļu patēriņa dati par 2017.gada pirmo pusgadu.
Kā aģentūru LETA informēja ZVA pārstāve Egita Diure, pēdējā laikā sabiedrībā aktualizējušās diskusijas, vai ģenēriskās zāles, kuras ir lētākas, ir tikpat efektīvas un kvalitatīvas kā oriģinālās. Latvijas Ārstu biedrības aptaujā ap 70% ārstu atbalstīja apgalvojumu, ka oriģinālajām zālēm jādod priekšroka, jo tās ir labāk pārbaudītas. Tikmēr statistikas dati rāda, ka trīs no četriem pārdotajiem zāļu iepakojumiem Latvijā ir bijušas tieši ģenēriskās zāles.
Lai gan ģenērisko zāļu iedarbība ir tāda pati kā oriģinālajām zālēm, ne vienmēr veselības aprūpes profesionāļi minēto nostādni atbalsta un atzīst, ka pacientiem nelabprāt izraksta ģenēriskās zāles. Tomēr zāļu patēriņa dati liecina, ka ģenērisko zāļu patēriņš iepakojumu skaita ziņā ir vismaz trīs reizes lielāks par oriģinālo. Vienlaikus ZVA dati arī liecina, ka Latvijā ģenēriskās zāles visvairāk lieto sirds-asinsvadu sistēmas slimību ārstēšanai, nervu sistēmas slimību ārstēšanai, kā arī to vidū izteikts patēriņš ir sistēmiski lietojamajiem pretinfekcijas līdzekļiem.
Teksasas Universitātes asociētais profesors, ārsts endokrinologs Uģis Gruntmanis iepriekš publiski izteicies, ka, analizējot ģenēriskās zāles, speciālisti ir apstiprinājuši, ka aktīvā viela ir tā pati, kas oriģinālajās zālēs. "Ārstam vienmēr ir jāpajautā pacientam, vai viņš spēs atļauties oriģinālās. Šie medikamenti ir identiski," sacīja Gruntmanis.
Diure informēja, ka ģenēriskās zāles satur to pašu aktīvo vielu tādā pašā koncentrācijā kā attiecīgās oriģinālās zāles, un tās ir tādā pašā zāļu formā kā oriģinālās zāles. Palīgvielu kvalitatīvais un kvantitatīvais saturs var atšķirties, taču ar nosacījumu, ka atšķirības neietekmē aktīvās vielas iedarbību. Ģenēriskās zāles reģistrē tikai tad, kad specifiskos biopieejamības pētījumos ir pierādīta ģenērisko zāļu un attiecīgo oriģinālo zāļu līdzība.
ZVA Latvijā uzrauga gan oriģinālo, gan ģenērisko zāļu nekaitīgumu un analizē ziņojumus par blakusparādībām. Līdz šim nav konstatētas būtiskas atšķirības blakņu ziņojumu skaitā oriģinālajām un ģenēriskajām zālēm. Ja, lietojot zāles, pacients izjūt zāļu blaknes, ir jāziņo savam ārstam, farmaceitam vai ZVA.
