Zāļu drošība Latvijā: ko atklāj ZVA 2024. gada pārskats
Gan 2024. gadā, gan arī turpmāk Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mērķis ir skaidrs un nemainīgs – nodrošināt iedzīvotājiem pieejamas drošas, efektīvas un kvalitatīvas zāles un medicīniskās ierīces, kā arī pieņemt lēmumus, kas balstīti zinātnē, pierādījumos un cilvēku veselības interesēs. Šo mērķi ZVA 2024. gadā ir sasniegusi, darbojoties ne vien nacionālā līmenī, bet arī aktīvi pārstāvot Latviju Eiropas Zāļu aģentūras darba grupās un komitejās.
2024. gadā būtiski pieaudzis sabiedrības iesaistes līmenis zāļu drošuma uzraudzībā. ZVA īstenotā sabiedrības informēšanas kampaņa ir veicinājusi ziņojumu par zāļu blakusparādībām skaita pieaugumu par vairāk nekā 30%, padarot šo procesu sabiedrībai saprotamāku, ērtāku un pieejamāku.
Aizvadītajā gadā, veikti vairāki pasākumi klientu pieredzes uzlabošanai, lai vienkāršotu atļauju izsniegšanas kārtību. Ieguldīts darbs, pilnveidojot Klientu pašapkalpošanās portālu, lai piedāvātu klientiem ērtus pašapkalpošanās rīkus. Darbu pie Klientu portāla attīstīšanas paredzēts turpināt arī 2025. gadā.
"2024. gads ZVA bija dinamiskas izaugsmes un pārmaiņu gads, kurā mēs ne tikai stiprinājām Aģentūras pamatfunkcijas, bet arī apliecinājām sevi kā uzticamu, profesionālu un starptautiski atzītu veselības nozares regulatoru – darbojāmies ar skaidru mērķi nodrošināt sabiedrībai drošas un kvalitatīvas zāles, vienlaikus virzot digitālo attīstību, uzlabojot klientu pieredzi un aktīvi iesaistot sabiedrību zāļu drošuma uzraudzībā," tā Indra Dreika, ZVA direktore.
Daži no galvenajiem apkopotajiem rādītājiem, kas raksturo ZVA darbības rezultātus aizvadītajā gadā:
- reģistrētas un pārreģistrētas 528 zāles,
- izsniegtas vairāk nekā 9 tūkstošu zāļu izplatīšanas atļauju,
- 37 atļaujas zāļu klīnisko pārbaužu veikšanai Latvijā; 2024. gadā Latvijā kopumā notikušas 173 zāļu klīniskās pārbaudes,
- saņemti 434 ziņojumi par zāļu iespējamām blaknēm,
- Zāļu ekspertīzes laboratorijā pārbaudīti 57 zāļu paraugi un 280 zāļu kvalitātes rādītāji;
- lietošanas drošuma uzraudzība veikta 878 Latvijā izplatītai medicīniskajai ierīcei,
- izsniegtas vai pārreģistrētas 805 aptieku licences, 81 zāļu lieltirgotavu licences, 32 zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmumu licences un 24 licences zāļu aktīvo vielu ražotājiem,
- veiktas 15 zāļu ražošanas uzņēmumu un līgumlaboratoriju labas ražošanas prakses pārbaudes jeb inspekcijas un 25 labas izplatīšanas prakses inspekcijas zāļu lieltirgotavās.
Šis publiskais pārskats un iepriekšējie izdevumi ir pieejami ZVA tīmekļvietnes sadaļā “Par mums”.
