Veidos sadarbības platformu informācijas apmaiņai par veselības aprūpes politikas jautājumiem
Rīga, 12.jūl., LETA. Veselības jomas nevalstisko organizāciju (NVO) iniciatīvas grupa aicina pacientu biedrības iesaistīties sadarbības platformas izveidē, kuras mērķis būs informācijas apmaiņas nodrošināšana par veselības aprūpes politikas jautājumiem, kā arī pilnvērtīgas saziņas nodrošināšanai dalībai Nacionālā veselības dienesta konsultatīvajā padomē.
Kā aģentūru LETA informēja onkoloģisko pacientu atbalsta biedrības "Dzīvības koks" valdes priekšsēdētāja Gunita Berķe, iniciatīvas grupā apvienojušās 15 organizācijas, kuras pārstāv dažādu jomu pacientu intereses.
Latvijas Hemofilijas biedrības un Latvijas Reto slimību alianses prezidente Baiba Ziemele uzsvēra, ka šīs organizācijas pārstāv pacientu intereses un pacients arī turpmāk būs mūsu uzmanības centrā - gan veselības aprūpes pakalpojumu, medikamentu pieejamības jautājumos, gan saņemto pakalpojumu un ārstēšanas rezultātu kvalitātes ziņā. "Mēs katrs pārstāvam atsevišķu diagnožu grupu, kur katrai ir sava ārstēšanas specifika, un tāpēc mēs arī turpmāk cienīsim viens otra kompetences un mācīsimies viens no otra," norādīja Ziemele.
Pēc Berķes paustā, sadarbības platformas uzdevums būs nodrošināt informācijas atklātību un savlaicīgu informācijas apmaiņu par jautājumiem, kas svarīgi tieši pacientam, lai turpmāk nerastos situācijas, kad tikai dažas organizācijas saņem informāciju par veselības politikas aktualitātēm, bet jumta organizācijas to nepārsūta tālāk dalīborganizācijām. Tāpat sadarbības platforma nodrošinās plašu ekspertīzes loku tādu jautājumu izlemšanā, kas skar dažādas diagnozes.
Līdzdalība sadarbības platformā ir brīvprātīga un uz pacientu interešu aizstāvību balstīta. Paredzēts, ka tā darbosies virtuāli, tādējādi nodrošinot informācijas pieejamību visiem tās dalībniekiem, skaidroja Berķe.
Pēc Pulmonālās hipertensijas biedrības vadītājas Ievas Plūmes teiktā, kaut arī veselības aprūpes politikas jautājumi ir vispārināmi, piemēram, pakalpojuma pieejamība, to izmaksas vai tehnisko palīglīdzekļu piešķiršanas kārtība, katrai pacientu grupai ir savas vajadzības un savs redzējums uz jautājumiem. Sadarbības platforma arī došot iespēju atrast kompromisus, pēc iespējas ņemot vērā visu intereses.
Iniciatīvas grupa izveidota jūlija beigās, un tās izveidē klātienē piedalījās 15 organizācijas, tostarp "Dzīvības koks", Onkoloģisko pacientu organizāciju alianse, Latvijas Reto slimību alianse, Ginekoonkoloģisko pacientu un tuvinieku atbalsta biedrība "Gino", Latvijas sieviešu volontieru biedrība "Vita", Zarnu vēža pacientu un viņu atbalsta personu biedrība "EuropaColon Latvija", biedrība ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem "Saknes", biedrība "Atbalsta grupa inficētajiem ar HIV un AIDS slimniekiem", Latvijas Kaulu, locītavu un saistaudu slimnieku biedrība, Latvijas Krona un kolīta slimnieku biedrība, apvienība "HIV.LV", biedrība "DIA+LOGS", Latvijas Diabēta federācija, pacientu biedrība "ParSirdi.lv", Pulmonālās hipertensijas biedrība, kā arī Latvijas Hemofīlijas biedrība.
