Saeimas apakškomisijā runās par budžeta izlietojumu reto slimību ārstēšanai
Rīga, 29.janv., LETA. Šodien plkst.13 Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē pārrunās budžeta izlietojumu sadaļā, kas paredzēta medikamentu iegādei reto slimību ārstēšanai, liecina Saeimas komisiju darbakārtība.
Uz sēdi uzaicināti Veselības ministrijas, Nacionālā veselības dienesta (NVD), pacientu organizāciju un Reto slimību koordinācijas centra pārstāvji.
Kā ziņots, Saeimas Sociālo un darba lietu komisija reto slimību jomai izlēma pievērsties jau pagājušā novembra beigās, kad to sēdē rosināja nesen komisijas priekšsēdētāja amatā ievēlētais Andris Skride (AP), kurš ir arī Reto slimību speciālistu asociācijas valdes priekšsēdētājs.
Skride toreiz norādīja, ka šo jautājumu plānots skatīt, jo no gada sākuma piešķirts finansējums vairāku miljonu apmērā reto slimību ārstēšanai, tomēr, pēc viņa paustā, pacientiem esot lielas problēmas ar nepieciešamo medikamentu saņemšanu. Skride vēlējās saprast, kāda problēma ir izveidojusies un kāpēc pacienti nav saņēmuši viņiem nepieciešamos medikamentus.
Saeimas deputāts Andrejs Klementjevs (S) vaicāja Skridem, kāda būs tālākā rīcība pēc šīs informācijas uzklausīšanas. Komisijas vadītājs viņam norādīja, ka vispirms jāsaprot, kāpēc šāda situācija radusies, bet pēc tam varēšot domāt, kāda rīcība varētu sekot.
Komisijas priekšsēdētāja biedre, bijusī veselības ministre Anda Čakša (ZZS) apgalvoja, ka šajā jautājumā neesot "ļoti liela problēma", tomēr, ja Skride vēlas, var veidot informatīvo sēdi, kurā NVD pārstāvji izskaidros esošo situāciju.
Deputāte arī piebilda, ka šogad reto slimību jomai atvēlēti apmēram pieci miljoni eiro, turklāt šis esot pirmais gads, kad reto slimību jomai piešķirts finansējums.
Jautājums tomēr sākotnēji plānotajā laikā, 29.novembrī, komisijas sēdē netika skatīts.
