Preses konferencē runās par reto audzēju pacientu vajadzību ignorēšanu un nevienlīdzību ārstēšanā
Lai pievērstu sabiedrības un lēmumu pieņēmēju uzmanību reto audzēju pacientu problēmām, pacientu organizācija “Onkoalianse” sadarbībā ar onkologiem ķīmijterapeitiem aicina uz preses konferenci par reto audzēju pacientu vajadzību ignorēšanu un nevienlīdzību ārstēšanā.
Pasākums notiks trešdien, 29. janvārī puksten 15.00 Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas (PSKUS) telpās – A1 korpusa ātrijā (Rīgā, Pilsoņu ielā 13).
Preses konferencē piedalīsies:
- Olga Valciņa, Latvijas onkoloģijas pacientu organizāciju apvienības “Onkoalianse” valdes locekle
- Aija Geriņa, Latvijas Onkologu ķīmijterapeitu asociācijas valdes priekšsēdētāja, PSKUS Onkoloģijas klīnikas vadītāja
- Guna Laganovska, PSKUS Oftalmoloģijas klīnikas vadītāja
- Elīna Sīviņa, Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas (RAKUS) Latvijas Onkoloģijas centra Solīdo audzēju medikamentozās klīnikas vadītāja
- Kristīne Bernāte, Reto hematoloģisko slimību asociācijas valdes priekšsēdētāja
“Latvijā ar retajiem audzējiem sirgst teju 5,5 tūkstoši cilvēku, taču viņiem bieži netiek nodrošinātas tiesības uz vienlīdzīgu ārstēšanu,” uzsver Olga Valciņa, “Onkoalianses” valdes locekle. Trūkst konsekventas valsts veselības politikas reto audzēju diagnostikā, aprūpē un ārstēšanā, arī ārstēšanas vadlīnijas ir tikai dažiem no tiem. Retās onkoloģiskās slimības nav iekļautas nedz Veselības ministrijas sagatavotajā Onkoloģiskās aprūpes plānā 2025.–2027. gadam, nedz Reto slimību plānā, norāda O. Valciņa.
“Tāpēc, sagaidot Pasaules vēža dienu 4. februārī, vēlamies atgādināt par nepieciešamajiem uzlabojumiem reto audzēju ārstēšanā mūsu valstī un sniegt cerību un iedrošinājumu visiem, kas sirgst ar šīm slimībām,” saka Olga Valciņa.
Pasākuma laikā “Onkoalianse” arī informēs par paveikto pacientu izglītošanā, tostarp iepazīstinās ar jaunu informatīvu izdevumu par tāda retā audzēja kā acs melanoma cēloņiem, diagnostiku, ārstēšanu un profilaksi.
