Nodibināta biedrība, kas apvieno Latvijā vadošās pacientu organizācijas
Latvijas Pacientu organizāciju tīkls (LPOT) savu darbību uzsāka 2018.gadā, taču oficiāli kā biedrība organizācija reģistrēta šī gada 15.decembrī, tādējādi paplašinot savu darbību un pacientu organizāciju interešu un tiesību pārstāvniecību Latvijā un pasaulē.
LPOT apvienojušās gandrīz 30 Latvijas pacientu organizācijas, kas pārstāv pacientus ar sirds un asinsvadu, endokrīnām, onkoloģiskām, neiromuskulārām, dažādām retām slimībām, HIV un vīrushepatītiem, reimatoloģiskām, autoimūnām un citām hroniskām slimībām.
Baiba Ziemele, LPOT valdes priekšsēdētāja: “Mūsu mērķis ir uzlabot visu pacientu, neatkarīgi no to atšķirīgām diagnozēm un veselības stāvokļiem, dzīves kvalitāti un veselības aprūpes pakalpojumu pieejamību, veicināt tiesisku, efektīvu, caurspīdīgu un iekļaujošu veselības aprūpes sistēmu, nodrošinot informācijas apriti un sadarbību savā starpā un citiem nozares spēlētājiem. Tāpēc ir liels gandarījums, ka, pateicoties ciešai pacientu organizāciju sadarbībai un AIF atbalstam, mums izdevies kopīgi radīt šo tīklu, kur mums ir iespēja diskutēt par dažādiem jautājumiem, kas skar ikvienu pacientu Latvijā, un virzīt vienotu pacientu redzējumu tālāk.”
LPOT valdes locekļi ir Baiba Ziemele, Latvijas Hemofilijas biedrības valdes priekšsēdētāja, Andris Veiķenieks, biedrības AGIHAS valdes priekšsēdētājs, un Gunita Berķe, Onkoloģisko pacientu atbalsta biedrības "Dzīvības koks" valdes priekšsēdētāja.
Plašāku informāciju par LPOT un aktuālos jaunumus var uzzināt jaunizveidotajā informatīvajā platformā: https://pacientu-organizacijas.lv/
2021.gada jūnijā Latvijas Reto slimību alianse noslēdza līgumu ar Aktīvo iedzīvotāju fondu par projekta “Latvijas Pacientu organizāciju tīkla (LPOT) stiprināšana” īstenošanu Kapacitātes projektu konkursa ietvaros laika posmā no 01.07.2021. līdz 30.09.2022. Projekta mērķis bija nepieciešamās infrastruktūras izveide pacientu organizāciju sadarbības veicināšanai un rezultatīvai visu pacientu interešu pārstāvībai. Projekta ietvaros radīta LPOT vizuālā identitāte, izstrādāta interneta mājaslapa un sociālo tīklu komunikācijas platforma, stiprināta sadarbība pacientu organizāciju starpā, kā arī sagatavoti jurdiskie dokumenti biedrības oficiāla statusa iegūšanai un oficiāli nodibināta biedrība Latvijas Pacientu organizāciju tīkls.
Aktīvo iedzīvotāju fonds ir EEZ un Norvēģijas grantu programma, kas tiek īstenota 15 Ziemeļeiropas, Centrāleiropas un Dienvideiropas valstīs. Aktīvo iedzīvotāju fonda programma Latvijā tiek īstenota no 2020. līdz 2024. gadam ar mērķi stiprināt pilsonisko sabiedrību un iedzīvotāju līdzdalību, un vairot mazaizsargāto iedzīvotāju grupu spējas. Kopējais programmas finansējums ir 8.5 miljoni euro.
