Bērnu slimnīcā pēc pirmās pagājušajā gadā veiktās elektrodu implantācijas smadzenēs, kas bija nepieciešama jauna veida izmeklējuma nodrošināšanai, un teju gadu ilga sagatavošanās perioda notikusi unikāla operācija.

Teju 3000 pacientu visā Latvijā jau šogad varēs saņemt valsts apmaksātu paliatīvās aprūpes pakalpojumus pacienta dzīvesvietā, kurus sniegs četri atlasi izturējušie pakalpojumu sniedzēji, aptverot visus reģionus. 

Latvijas Bērnu Atbalsta fonds (LBAF) aicina rīdzinieku ģimenes, kurās aug bērns ar uzvedības traucējumiem un saskarsmes grūtībām, pieteikties un apmeklēt sociālās rehabilitācijas pakalpojumu “Ceļš pie sevis”. Rīgā deklarētajiem bērniem pakalpojums ir pieejams bez maksas.

Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs uzsāk dalībnieku iesaisti Latvijas populācijas genoma references projektā, kas norit Eiropas “1+ Miljons Genomu” iniciatīvas ietvaros.

Sociālais uzņēmums "ĒT Resursu Centrs" šobrīd veic pētījumu par ēšanas traucējumu patieso izplatību Latvijā. Anketu aizpildīt ir aicināti speciālisti, kas strādā ar mentālo veselību, kā arī ģimenes ārsti, psihiatri, sociālie darbinieki u. c.

Tuvojoties Latvijas Universitātes (LU) 104. jubilejai, 22. septembrī pulksten 15.00 LU Lielajā aulā svētku garu ieskandinās veselības aprūpes rezidentu izlaidums, kurā svinīgi sveiks 75 speciālistus no dažādām veselības aprūpes jomām, uzsākot ceļu profesionālajā pasaulē.

29% Latvijas iedzīvotāju pēdējo trīs gadu laikā ir guvuši kādu ķermeņa traumu, no tiem vairāk nekā puse (55%) traumas dēļ nav varējuši veikt savus darba pienākumus, bet katrs trešais nav varējis atgriezties darbā pat mēnesi un ilgāk. 

Biedrība “Veselīga Latvija” sadarbībā ar kultūras un mākslas portālu Arterritory.com aizsāk diskusiju ciklu par psihedēlisko vielu – kā vēl viena jaunākajos zinātniskajos pētījumos balstīta instrumenta potenciālo izmantojumu medicīnā un terapijā mentālo un onkoloģisko saslimšanu gadījumā, paliatīvajā aprūpē, kā arī atkarību ārstēšanā.

Trešdien, 20. septembrī, Neatliekamās medicīniskās palīdzības dienesta (NMPD) Kompetenču attīstības centrā svinīgi atklās klīniskās simulācijas bloku.

Reto slimību zāļu kompensācijas sistēmā Latvijā nav nodrošināta vienlīdzīga attieksme pret visām diagnozēm un visiem pacientiem, tādēļ miastēnijas pacientu organizācija ir vērsusies pie Tiesībsarga, aicinot izvērtēt situāciju reto slimību medikamentu apmaksas jomā un novērst nevienlīdzīgo attieksmi un diskrimināciju.