Paliatīvās aprūpes dienā aicina atzīt cilvēka tiesības uz pienācīgu aprūpi

Bērnu paliatīvās aprūpes biedrība (BPAB), atzīmējot Pasaules paliatīvās aprūpes dienu 11.oktobrī, aicina pievērst sabiedrības uzmanību nedziedināmi slimu bērnu aprūpei Latvijā un beidzot izveidot sistēmu šī pakalpojuma saņemšanai. Patlaban daudzi nedziedināmi slimi bērni un viņu ģimenes Latvijā nesaņem kvalificētu paliatīvo aprūpi.

"Latvijā bērnu paliatīvās aprūpes pakalpojums nav pieejams visiem bērniem. Mūsu biedrība ir pa vidu starp divām institūcijām – Labklājības un Veselības ministriju. Jāpanāk valsts atbalsts un iesaiste vienotas paliatīvās aprūpes sistēmas izveidē. Tāpēc Pasaules paliatīvās aprūpes dienas ietvaros aicinām ikvienu atbalstīt neārstējami slimos cilvēkus un viņu tuviniekus, parakstot Deklarāciju – aicinājumu valstu valdībām atzīt cilvēktiesības saņemt paliatīvo aprūpi. Palīdzot sakārtot paliatīvās aprūpes sistēmu kopumā, mēs palīdzēsim arī katram bērnam individuāli, jo ir nehumāni ļaut nomirt, liedzot iespēju nedziedināmi slimajam bērnam un tā ģimenei laikus saņemt visaptverošu profesionālu palīdzību," norāda BPAB un Bērnu paliatīvās aprūpes dienesta vadītāja Dr. Anda Jansone.

Paliatīvās aprūpes diena pasaulē
Šogad Pasaules paliatīvās aprūpes dienas tēma ir "Paliatīvā aprūpe – cilvēktiesības". Nav pieņemami, ka cilvēkam tiek sagādātas papildu ciešanas, jo tiek liegta vai kavēta pieeja pakalpojuma saņemšanai. To var pielīdzināt vardarbībai un cilvēktiesību pārkāpumam.

Lai ieviestu pārmaiņas un paustu atbalstu, katru gadu oktobra otrajā sestdienā aptuveni 70 valstīs tiek atzīmēta Pasaules paliatīvās aprūpes diena, ko organizē Pasaules paliatīvās aprūpes alianse. Neskaitāmas starptautiskas organizācijas, saistītas ar paliatīvo aprūpi, AIDS, vēzi un citām nedziedināmām slimībām visā pasaulē, ir apvienojušas spēkus, lai nostiprinātu nedziedināmi slimu cilvēku tiesības uz pienācīgu aprūpi. Latvijā jau otro gadu savu atbalstu šai dienai pauž Bērnu paliatīvās aprūpes biedrība.
Par bērnu paliatīvo aprūpi Latvijā
Bērnu paliatīvā aprūpe Latvijā tika izveidota deviņdesmito gadu sākumā. Par atbalsta sniegšanu rūpējas bērnu paliatīvās aprūpes profesionāļi: medicīnas darbinieki, psihologi, sociālie darbinieki un kapelāni no Bērnu paliatīvās aprūpes dienesta un Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības. Biedrības mērķis ir attīstīt un ieviest praksē paliatīvās aprūpes koncepciju Latvijā, atbalstīt neizārstējami slimos bērnus un viņu ģimenes locekļus, informēt sabiedrību par paliatīvās aprūpes problēmām un iesaistīt sabiedrību palīdzības sniegšanā.

Lai parakstītu Deklarāciju, lūdzu, spiediet šeit: http://www.hospicecare.com/resources/pain_pallcare_hr/
Dr. Anda Jansone, Bērnu paliatīvās aprūpes dienesta vadītāja, Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības vadītāja