Latvijā piedzimis pirmais bērns, izmantojot embriju hromosomu analīzes metodi
23.jūlijā pasaulē nāca pirmais bērniņš Latvijā, kurš piedzimis pēc tam, kad 2014.gadā iVF Riga klīnikas laboratorijā tika izmantota pirmsimplantācijas ģenētiskā skrīninga(PGS) metode, medicine.lv informē klīnikas pārstāve Līga Baranovska.
Mazuļa hromosomu komplektācija tika analizēta, izmantojot pirmsimplantācijas ģenētiskā skrīninga aCGH (array Comparative Genome Hybridization) metodi jeb salīdzinošā genoma hibridizāciju uz mikročipiem, kas ļauj notestēt visas embrija hromosomas vienlaicīgi pirms embrija pārnešanas dzemdē. Tas ir iespējams, izmantojot reaģentus un aparatūru, kas izstrādāta, izmantojot jaunākos zinātniskos sasniegumus. Balstoties uz iegūtajiem rezultātiem, viens no veselajiem embrijiem tika veiksmīgi implantēts dzemdē un pēc 9 mēnešiem pacientei piedzima vesels un stiprs mazulis.
Viens no visbiežāk sastopamajiem neauglības un bērniņa neiznēsāšanas iemesliem ir embriju ģenētiskās nepilnības.Dažādas novirzes hromosomās, nepietiekams hromosomu skaits vai, gluži otrādi, lieka hromosoma noved pie tā, ka organisms, atpazīstot kļūdu, pats atgrūž embriju.Tā rezultātā grūtniecība neiestājas vai tiek spontāni pārtraukta jau agrīnā periodā. PGS aCGH metodes izmantošana mākslīgās apaugļošanas ciklā dod iespēju novērtēt embriju hromosomu pilno komplektu, pamanīt novirzes no normas un izvēlēties dzīvotspējīgu embriju pārnešanai uz mātes dzemdi. Minētā metode paver jaunas iespējas ķlūt par vecākiem arī pacientiem ar neskaidru neauglības iemeslu, vairākkārt pārtrauktām grūtniecībam un lielāku vecumu. Tie embriji, kuri izvēlēti pārnešanai uz dzemdi ar PGS palīdzību, tiek veiksmīgi implantēti un attīstās, būtiski paaugstinot ilgi gaidītā un, galvenais, veselīga bērniņa piedzimšanas iespējas.
Pirmsimplantācijas ģenētiskā skrīninga metodes izmantošana iVF Riga klīnikā kļuva iespējama 2014.gadā, kad tika iegādāts vismodernākais aprīkojums ģenētiskās laboratorijas izveidei. Šobrīd iVF Riga klīnika ir pirmā un vienīgā klīnika Baltijas valstīs, kura var piedāvāt pilna spektra embriju hromosomu analīzi patoloģiju pārbaudei.
"Mēs no visas sirds sveicam mūsu pacientus, kuri kļuvuši par veselīga bērniņa vecākiem pēc pirmās PGS izmantošanas mūsu klīnikā. Novēlam, lai vecāku laimes sajūta izgaismotu ikvienu māju un bērnu skanīgie smiekli sniegtu prieku un lepnumu par tiem. Mēs vēlam visiem pacientiem, kuriem diagnosticēta neauglība, nezaudēt cerības uz veselīga mazuļa piedzimšanu. Ja mūsu spēkos ir Jums palīdzēt, tad Jums atliek tikai ticēt un rīkoties," vecākus sveic iVF Riga vadītāja Dr.Violeta Fodina.
