LĀB: Grozījumi MK noteikumos palielinās viltojumu risku un graus tirgu
Latvijas Ārstu biedrība (LĀB) brīdina, ka Veselības ministrijas (VM) sagatavotie grozījumi Ministru kabineta (MK) noteikumos "Par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām" palielinās zāļu blakņu, viltojumu risku, kā arī var graut medikamentu tirgu.
Kā informē LĀB speciāliste farmācijas jautājumos Inta Saprovska, VM virzītie MK noteikumu grozījumi zāļu ievešanas, izvešanas, marķēšanas un izplatīšanas jomās veicinās zāļu paralēlo importu no Eiropas Savienības (ES) un paralēlo izplatīšanu no trešajām valstīm, apejot ražotājus un dodot iespēju arī aptiekām pašām ievest nereģistrētas zāles, tostarp tieši no trešajām valstīm.
Tāpat grozījumi "atvieglos birokrātiskās procedūras vairumtirgotājiem un aptiekām, aizbildinoties ar cenu mazināšanu", uzskata Saprovska.
Vienlaikus VM sagatavotie grozījumi LĀB rada bažas par zāļu drošību, blakņu un viltojumu risku pieaugumu.
Tāpat Saprovska uzskata, ka ar grozījumiem notiktu Latvijas kā zāļu tranzītvalsts, tostarp kompensējamo zāļu izvešanā, statusa spodrināšana un "nereģistrēto zāļu neregulēta cenu ekspansija".
Kā skaidroja Saprovska, farmācijas nozares eksperti, zāļu ražotāji un mediķi ir nopietni nobažījušies, ka plānotie grozījumi nesniedz skaidru sabiedrības vai pacientu ieguvumu, norādot, ka tie ir arī pretrunā vairākām ES direktīvām un Farmācijas likumam, arī attiecībā uz zāļu aprites drošību ES.
Plānotais cenu samazinājums uz paralēli ievesto un izplatīto zāļu rēķina ir tikai pieņēmums, uzsver eksperte.
Viņa stāstīja, ka "arī ES valstu pieredze liecina, ka ne vienmēr paralēli ievestās zāles ir lētākas, bet drīzāk peļņa nonāk importētāja kabatā, bet, zāļu ražotājiem aizejot no tirgus, ja neplānotās un stihiskās zāļu paralēlās piegādes sagraus plānoto un prognozējamo aprites ķēdi, tirgus tiks vienīgi grauts".
Tādējādi pacientiem tiks radīts apdraudējums terapijas nepārtrauktības nodrošināšanai ar ārsta izrakstītām zālēm, uzsvēra Saprovska.
