Informēs par iniciatīvas "Par dzīvi bez C hepatīta" virzību Saeimā
Hepatīta biedrība šodien rīkos preses konferenci "Šis nav stāsts par politiku.., šis stāsts par dzīvību un demokrātiju", lai informētu par iniciatīvas "Par dzīvi bez C hepatīta" virzību Saeimā, sasniegtajiem rezultātiem un tālāk plānotajiem soļiem, aģentūru LETA informēja biedrības vadītāja Olita Mengote.
Preses konference notiks kino "Bize" telpās, Kaņepes kultūras centrā, Skolas ielā 15, 2.stāvā, plkst.10.
Dalībnieku vidū būs Hepatīta biedrības pārstāvji, Saeimas Mandātu, ētikas un iesniegumu komisijas un Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisijas pārstāvji, Veselības un Finanšu ministrijas, kā arī Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas stacionāra "Latvijas Infektoloģijas centrs" pārstāvji un neatkarīgie eksperti.
Kā ziņots, Saeima 9.maijā nolēma uzdot valdībai izvērtēt iespējas 2014.gadā palielināt kompensāciju C hepatīta ārstēšanai līdz 90% apmēram, balstoties uz vairāk nekā 13 600 Latvijas pilsoņu kolektīvo iesniegumu "Par dzīvi bez C hepatīta".
Kolektīvais iesniegums par izmaiņām C vīrushepatīta ārstēšanai nepieciešamo medikamentu valsts kompensācijās Saeimā iesniegts šā gada 9.janvārī, un tā bija otrā reize, kad, pamatojoties uz grozījumiem Saeimas Kārtības rullī, pilsoņi izmantojuši iespēju vērsties parlamentā ar iesniegumu, savācot 10 000 pilsoņu parakstu.
Patlaban valsts kompensē zāļu izdevumus 100% apmērā trūcīgām personām, bet 75% apmērā - pārējiem pacientiem.
VM kompensācijas palielināšanai no 75% līdz 90% prasījusi papildus līdzekļus 2014.gada budžetā, tomēr tie budžeta projektā nav iekļauti.
Ņemot vērā minēto, Saeimas Mandātu, ētikas un iesniegumu komisija 18.septembrī vienojās sagatavot vēstuli no komisijas Finanšu ministrijai (FM) un Ministru prezidentam Valdim Dombrovskim (V) ar lūgumu pildīt parlamenta doto uzdevumu saistībā ar kolektīvo iesniegumu C hepatīta pacientu atbalstam.
Foto: rakstā izmantots pēc Creative Commons licencēts attēls no vietnes www.flickr.com; autors martinak15
