Uztrauc, vai nesamazinās finansējumu dārgām zālēm
Vēl vairāk Reto slimību biedrība, kā arī divas citas organizācijas – Pulmonālās hipertensijas biedrība un Latvijas hemofilijas biedrība – ir sašutušas par to, ka izmaiņas tiek plānotas slepeni. Veselības ministrijā gan apgalvo, ka nekādas slepenības neesot un nevienu brīdi nav plānots samazinājums. "Gluži otrādi – šogad finansējums individuālajiem pacientiem būs lielāks," saka VM speciāliste Egita Pole.
"Mēs pastarpināti uzzinājām, ka ministrijā tiek plānotas izmaiņas kompensējamo medikamentu kārtībā, kas būtu svarīgas arī mūsu pacientiem," stāsta D. KļaviņaLauberte. Sazinoties ar atbildīgajiem ierēdņiem, noskaidrots, ka ir darba grupa, bet "mēs tur it kā nevaram piedalīties". "Mēs uzzinājām, ka ir pat izstrādāti konkrēti priekšlikumi, kas ir neizprotami un nepieļaujami no pacientu viedokļa, mēs nevarējām klusēt un darījām zināmu to sabiedrībai," skaidro D. Lauberte Kļaviņa. Biedrība sagatavojusi vēstuli VM, kurā aicina lemt par šiem jautājumiem atklāti, konsultējoties ar pacientu organizācijām un nepieļaut tādu situāciju, ka arvien mazāk smagi slimu pacientu paliktu bez zālēm.
Visas trīs biedrības laikrakstam "Neatkarīgā Rīta Avīze Latvijai" norāda, ka ar jaunajiem grozījumiem uz pusi tiek plānots samazināt budžetu zāļu kompensācijai individuālām personām. Parasti šādu zāļu kompensāciju lūdz pacienti, kuru diagnozes nav iekļautas kompensējamo zāļu sarakstā, vai arī zāles, kas ir kompensējamo zāļu sarakstā, nepalīdz, un ārstu konsīlijs atzinis, ka nepieciešama cita veida ārstēšana, un šiem pacientiem nav līdzekļu, lai iegādātos zāles. Pārsvarā tās ir retas vai arī smagas onkoloģiskas saslimšanas.
"Jau tagad pacientiem, kas lūdz kompensēt zāles individuālā kārtībā, tiek atteikts, jo nepietiek budžeta līdzekļu individuālajām kompensācijām," saka D. LauberteKļaviņa. "Kas notiks, ja budžets tiks samazināts vēl uz pusi? Daļa pacientu nevar izmantot valsts kompensāciju, jo noteikto ierobežojuma dēļ ir spiesti segt pacienta līdzmaksājumu, kas mēnesī pārsniedz 1000 un vairāk latu."
Laikraksts "Neatkarīgā Rīta Avīze Latvijai" centās VM noskaidrot, vai tiešām šādi grozījumi tapuši. "Grozījumi patiešām ir izstrādāti, un drīzumā tie būs pieejami publiski, taču tie nekādā veidā nesamazina finansējumu smagi slimiem pacientiem. Gluži otrādi – šogad no kompensējamo zāļu budžeta individuālajām kompensācijām tiks piešķirti nevis divi, bet trīs procenti," sacīja E. Pole. Nākamgad tie atkal būs divi procenti, bet šogad šādas izmaiņas nepieciešamas, jo esot iztērēta visa atvēlēta nauda jau maijā. Vēl iecerēts, ka individuāli kompensējamās zāles tikšot pārvirzītas uz C sarakstu (zāles, kuru izmaksas viena pacienta ārstēšanai gadā pārsniedz 3000 latu un ražotājs zāļu kompensācijas izdevumus noteiktam pacientu skaitam apņemas segt no saviem līdzekļiem). VM ir grūti komentēt, kāpēc sacelta tāda ažiotāža. E. Pole piekrīt, ka radies pārpratums, taču tagad visām biedrībām dokuments aizsūtīts, lai var iepazīties.
Foto: Fotolia
Komentāri
-
23.11.2017 14:20 ir jau arī par ko uztraukties, jo tas tik tiešām iespējams notik un tad jau būs par vēlu. bet tiām lielajām "haizivīm" jau tāpat nav vērts stāties pretim -
23.11.2017 14:20 Kāpēc gan valstij par visiem ir jābūt atbildīgai? Lai cilvēki paši kuļas pa dzīvi kā māk, tad nebūs nevienam nekas jāprasa, jālūdz... -
23.11.2017 14:20 Ja samazinās, tad arī varēs uztraukties. Nav ko celt trauksmi pirms tas ir noticis, jo visticamāk nekas tāds nenotiks -
06.06.2017 14:57 Kāpēc gan valstij par visiem ir jābūt atbildīgai? Lai cilvēki paši kuļas pa dzīvi kā māk, tad nebūs nevienam nekas jāprasa, jālūdz...
