Saeimas komisija prasīs ministrus skaidrot situāciju saistībā ar kolektīvo iesniegumu C hepatīta pacientu atbalstam
Saeima maijā uzdeva valdībai vērtēt iespēju nākamgad palielināt C vīrushepatīta ārstēšanai nepieciešamo medikamentu valsts kompensāciju, taču valdība uz to pagaidām reaģējusi vienīgi ar veselības ministres pausto, ka palielinājums nākamgad nav plānots, norāda Saeimas Mandātu, ētikas un iesniegumu komisijas priekšsēdētājs Vitālijs Orlovs (SC).
Ņemot vērā, ka rakstiska atbilde par valdības nostāju Saeimā nav saņemta, komisijas deputāti aicinās finanšu ministru Andri Vilku (V) un veselības ministri Ingrīdu Circeni (V) skaidrot Ministru kabineta nostāju klātienē šīs nedēļas komisijas sēdē, aģentūru LETA informēja Saeimas Preses dienestā.
"Pat ja Ministru kabinets neredz iespēju nākamgad palielināt kompensācijas C hepatīta zālēm, sagaidām par to argumentētu un izsmeļošu rakstisku skaidrojumu," norāda Orlovs. Viņš uzsver, ka vienīgā reakcija ir bijusi veselības ministres noraidošā atbilde Saeimas veselības apakškomisijas deputātiem 10.septembrī, kad tās locekļi iztaujājuši Circeni par plānoto nozares budžetu nākamajam gadam.
Mandātu, ētikas un iesniegumu komisijas sēde notiks trešdien, 18.septembrī, Torņa ielā 3/5, 108.telpā.
Kā ziņots, Saeima 9.maijā nolēma uzdot valdībai izvērtēt iespējas 2014.gadā palielināt kompensāciju C hepatīta slimības ārstēšanai līdz 90% apmēram, balstoties uz vairāk nekā 13 600 Latvijas pilsoņu kolektīvo iesniegumu "Par dzīvi bez C hepatīta".
Kolektīvais iesniegums par izmaiņām C vīrushepatīta ārstēšanai nepieciešamo medikamentu valsts kompensācijās Saeimā iesniegts šā gada 9.janvārī, un tā bija otrā reize, kad, pamatojoties uz grozījumiem Saeimas Kārtības rullī, pilsoņi izmantojuši iespēju vērsties parlamentā ar iesniegumu, savācot 10 000 pilsoņu parakstu.
Iesniegumā uzsvērts, ka pacienta medikamentu kompensācijas līdzmaksājums patlaban ir no 117 līdz 218 latiem mēnesī un liela daļa saslimušo līdzekļu trūkuma dēļ no ārstēšanās atsakās, jo nevar to atļauties. Šādā situācijā apdraudēti ir ne vien inficētie, bet arī pārējā sabiedrība, jo vīruss ir īpaši noturīgs un viegli pārnesams ar niecīgāko asins kontaktu pat ikdienišķu sīku traumu gadījumos.
Patlaban valsts kompensē zāļu izdevumus 100% apmērā trūcīgām personām, bet 75% apmērā pārējiem pacientiem.
Ar hepatīta C vīrusu Latvijā patlaban inficējušies vairāk nekā 40 000 cilvēku, un ir vērojama satraucoša tendence palielināties gan hroniskā hepatīta, gan arī no jauna diagnosticēto pacientu skaitam, pausts kolektīvajā iesniegumā Saeimai.
Kolektīvajā iesniegumā ietverams prasījums Saeimai, īss tā pamatojums, kā arī norādāms, kura fiziska persona ir pilnvarota pārstāvēt kolektīvā iesnieguma iesniedzējus. Kolektīvais iesniegums nedrīkst saturēt tādu prasījumu, kurš ir acīmredzami nepieņemams demokrātiskā sabiedrībā vai klaji aizskarošs. Tas nedrīkst pārkāpt vērtības, kas respektē cilvēka cieņu, brīvību, demokrātiju, vienlīdzību, tiesiskumu un cilvēktiesības, tostarp minoritāšu tiesības.
Vitālijs Orlovs/ Foto: Edijs Pālens/LETA