Rīgas ielās būs lasāmi stāsti par dzīvi ar C hepatītu
Šādu iniciatīvu Hepatīta biedrība uzsāk ar mērķi piesaistīt atbalstītājus parakstu vākšanai portālā www.manabalss.lv, lai panāktu, ka valsts C hepatīta slimniekiem kompensē ārstēšanos 100% apjomā. Parakstu vākšanu biedrība uzsāka, jo aptuveni puse no tiem, kuri ir inficējušies ar c hepatītu, ārstēšanos nevar atļauties. Instalācijā lasāmo dzīvesstāstu pamatā ir reālu C hepatīta slimnieku stāsti - ja ir vēlme uzzināt vairāk par cilvēkiem, kuri ir piekrituši publiski izstāstīt par savu dzīvi ar C hepatītu, un sniegt viņiem kādu palīdzību, aicinām sazināties ar Hepatīta biedrību!
Vienlaikus Biedrība ar šī instalācijas atklāšanu uzsāks fizisku parakstu vākšanu, lai šo iniciatīvu būtu iespējams atbalstīt arī tiem cilvēkiem, kuriem nav pieejama interneta balsošana. Savāktos parakstus Biedrība plāno iesniegt Saeimai ar prasību nodrošināt valsts pilnībā apmaksātu hepatīta C ārstēšanu.
Pirmā instalācija tiks izvietota pie Saeimas nama, kurā tiks attēlots vienas ģimenes stāsts:
Miks: 13 gadus vecs, ar C hepatītu inficējies slimnīcā, kad pēc aklās zarnas plīsuma un operācijas bija nepieciešama asins pārliešana.
Vienkāršāk būtu, ja es būtu nomiris jau toreiz - slimnīcā. Namu vecis nezvanītos pie durvīm un nelamātos. Tētis nebrauktu projām un varētu strādāt par skolotāju. Mamma vakaros neraudātu. Brālis nerunātu par skolas pamešanu un braukšanu tētim līdzi.
Indra, Mika mamma: ar Mika slimību viss pēkšņi mainījās. No normālas vidusmēra latviešu ģimenes pēkšņi esam nonākuši maznodrošināto statusā, kad pēc zāļu iegādes pāri palikušais nepietiek ne pārtikai, ne komunālajiem, ne apģērbiem. Dzīvokļa parāds aug, apsaimniekotājs draud ar izlikšanu, Miks to visu redz un saka, ka vienkāršāk būtu, ja viņš nomirtu.. Bet viņam ir jādzīvo!
Armands, Mika tēvs: šomēnes visa ģimene esam pēdējo mēnesi tā kopā. Realitāte ir skaudra - slimība ir nežēlīga, zāles ir dārgas, alga ir tāda, kāda tā ir, un ģimenes vajadzības, bērniem augot, nesamazinās. Ieceres, plāni, sapņi par nākotni vienā mirklī var sašķīst druskās. Skolotājs vairs nebūšu. Būšu sienu apmetējs Anglijā. Bet nav nozīmes nekam citam kā vien mana bērna cīņai par dzīvību...
Francis, Mika brālis: kopš sīkajam atklāja to slimību, viss kļūst arvien ļaunāk. Žēl mammas. Tētis brauks prom, lai būtu nauda. Man liekas, man jāiet prom no videnes un jābrauc līdzi - būšu patstāvīgs, nesēdēšu vecākiem uz kakla, un viņiem paliks vairāk naudas Mika zālēm un ārstēšanai.
Papildu Saeimai, šādas instalācijas tiks izvietos t/c "Domina Shopping", t/c "Origo" un pretī Latvijas Universitātei, kur katrā vietā būs citi patiesi stāsti no dzīves.
Hepatīta biedrība vairakkārt ir uzsvērusi to, ka arvien straujāk pieaug to cilvēku skaits, kuri inficējas ar C hepatītu - uz 53 Latvijas iedzīvotājiem ir viens ar C hepatītu slims cilvēks*. Aptuveni puse no viņiem ir spiesti atteikties no iespējas ārstēties, jo nevar to atļauties - valsts kompensē ārstēšanu tikai 75% apmērā.
Hepatīta biedrība ir sabiedriska bezpeļņas organizācija, kas izveidota, lai apvienotu hepatīta C vīrusa inficētas personas, viņu radiniekus, ārstniecības personālu un citus cilvēkus kopīgā darbībā, lai risinātu ar slimību saistītos jautājumus medicīnas, sociālajā, ekonomiskajā, izglītības un citās jomās.
*2010.gadā pēc "Latvijas Infektoloģijas centra" datiem Latvijā 38 794 cilvēku ir inficēti ar C hepatītu. No jauna diagnosticēto pacientu skaits hroniskam vīrusa C hepatītam 2011.gadā sasniedza 1269, kas, salīdzinot ar 2010.gadu ir par 21% vairāk.
Informāciju sagatavoja Ieva Galuza, sabiedrisko attiecību konsultante.
Publicitātes foto
