Lai aktualizētu retās slimības - akromegālijas - tēmu, piektdien, 8.martā Rīgā notiks divi nozīmīgi pasākumi ārstu un ģimenes ārstu auditorijai, kuros informēs par savlaicīgu slimības atpazīšanu un ārstēšanas uzsākšanu.

Akromegālija ir iekļauta Latvijas Endokrinologu asociācijas 8.marta sēdes dienaskārtībā. Dr.med. Iveta Dzīvīte-Krišāne klātesošos iepazīstinās ar augšanas hormona terapijas īpatnībām pieaugušajiem un Dr. Inga Balcere informēs par tēmu: "Akromegālija un tās komplikācijas - vai šodien atpazīstam un ārstējam labāk?". Latvijas Endokrinologu asociācijas sēde no plkst.14.30 notiks viesnīcā "Avalon", 13.janvāra ielā 19. Plašāka informācija par Latvijas Endokrinologu asociācijas sēdi un tās programma pieejama interneta vietnē: https://www.endokrinologi.lv

Kā arī 8.martā turpināsies Latvijas Osteoporozes un Kaulu metabolo slimību asociācijas (LOKMSA) rīkoto Endoskolu semināru cikls, kura ietvaros plkst.15.00 Kalnciema ielā 35 (Kalnciema kvartāla konferenču zālē) notiks Endoskola ģimenes ārstiem par akromegāliju. Endoskolas organizētājs ir Latvijas Osteoporozes un Kaulu metabolo slimību asociācija.

Endoskolā piektdien paredzētas divas lekcijas un klīniskie gadījumi. Ārstiem jaunu lekciju par akromegāliju lasīs endokrinologs Ingvars Rasa (Rīgas Stradiņa universitāte, RAKUS, LOKMSA) un endokrinoloģe Inese Pavliņa (RAKUS, LOKMSA).

Ingvars Rasa, Latvijas Osteoporozes un Kaulu metabolo slimību asociācijas prezidents un Rīgas Austrumu klīniskās universitātes stacionāra Gaiļezers endokrinologs: "Pēdējā laikā retas slimības, jo īpaši akromegālija ir aktuāls temats. Svarīgi gan pacientiem, gan ārstiem veidot izpratni par šo slimību, jo īpaši tādēļ, ka tās diagnostika nav vienkārša. Tā ir reta, hroniska slimība, ko ne tikai Latvijā, bet visā pasaulē bieži diagnosticē novēloti. Slimības ārējās un raksturīgākās pazīmes attīstās pakāpeniski, daudzu gadu vai pat desmitu laikā. Vidēji laiks no pirmajiem simptomiem līdz slimības diagnozei ir pat 8-12 gadi. Neārstēta akromegālija un to pavadošās slimības samazina pacienta dzīvildzi apmēram par 10 gadiem un paaugstina mirstības risku 2-4 reizes. Tāpēc, jo īpaši svarīga ir šīs slimības diagnostika tās agrīnajā stadijā, jo savlaicīgi atpazīstot un savlaicīgi uzsākot ārstēšanu, var apturēt akromegālijas un ar to saistīto slimību attīstīšanos."

Akromegālija ir hroniska un progresējoša slimība, kas raksturīga ar pastiprinātu augšanas hormona veidošanos, izraisot neproporcionālu skeleta, iekšējo orgānu un audu augšanu, kā arī citus vielmaiņas traucējumus.

Saskaņā ar Eiropas valstu akromegālijas reģistra datiem uz 1 miljonu iedzīvotāju ir 60-130 saslimšanas gadījumu, bet atsevišķās valstīs saslimstības skaits uz 1 miljonu iedzīvotāju ir pat divas reizes lielāks. Precīzu datu par Latviju nav, taču pēc statistikas rādītājiem tie varētu būt 120-260 akromegālijas gadījumi. Pēc endokrinologu datiem, Latvijā šobrīd uzskaitē ir tikai apmēram 80 akromegālijas pacientu, kas nozīmē, ka ir ļoti liels neatpazīto akromegālijas gadījumu skaits visā Latvijā.

Agrīnie akromegālijas simptomi ir neproporcionāla plaukstu un pēdu palielināšanās, mīksto audu sabiezēšana. Novērojamas izmaiņas sejā, piemēram, akcentētas lūpas, uzacu pauguri, uz priekšu izvirzīts apakšžoklis, deguna un ausu palielināšanās, parādās atstarpes starp zobiem, āda kļūst biezāka.

Savlaicīgas un adekvātas ārstēšanas rezultātā lielākā daļa izpausmju var mazināties vai pat izzust. Akromegālijai ir vairākas ārstēšanas iespējas: ķirurģiskā, medikamentozā un staru terapija. Ārstēšanas terapijas galvenais mērķis ir augšanas hormona normalizēšana asinīs, lai novērstu akromegālijas izraisītās komplikācijas un samazinātu mirstības risku.

Informāciju sagatavoja Agnese Ruberte
Foto: Reuters/ Scanpix