Plāno uzlabot tirgū esošo zāļu drošuma uzraudzību
Ieviešot šīs prasības, tiks uzlabota tirgū esošo zāļu drošuma uzraudzība, kā rezultātā samazināsies risks viltotu un nekvalitatīvu medikamentu iegādei, aģentūru LETA informēja Veselības ministrijas pārstāvis Oskars Šneiders.
Grozījumi Farmācijas likumā izstrādāti, lai ieviestu Eiropas Parlamenta un Padomes direktīvas prasības, kas attiecas uz cilvēkiem paredzēto zāļu viltojumu tirdzniecības novēršanu un zāļu lietošanas drošuma uzraudzību. Tajā paredzēts pilnvarojums Ministru kabinetam noteikt zāļu lietošanas drošuma kārtību, paredzot arī tādas informācijas vākšanu, kas attiecas uz zāļu pārdozēšanu, nepareizu, ļaunprātīgu lietošanu un ārstēšanas kļūdām, iespējām samazināt zāļu risku, veikt profilaksi un vajadzības gadījumā veikt regulējošas darbības attiecībā uz zāļu reģistrācijas atļaujas apturēšanu vai anulēšanu.
Ņemot vērā, ka sabiedrībā valda viedoklis, ka zāļu cenas ir pārāk augstas un tās nedod skaidru priekšstatu par cenu veidošanas procesu, likumprojekts paredz arī nodrošināt zāļu ražotāja, paralēlā izplatītāja vai paralēlā importētāja deklarētās cenas, zāļu lieltirgotāja un aptiekas maksimāli pieļaujamo cenu publiskošanu, norāda Šneiders. Paredzēts, ka tās tiks publiskotas Zāļu valsts aģentūras mājaslapā.
Tāpat grozījumi paredz ārstniecības iestādēm iespēju iepirkt zāles tieši no ražotāja, tādējādi ļaujot samazināt ārstniecības iestādēm izmaksas medikamentu iegādei.
Rīga, 16.febr., LETA.
Foto: Fotolia
