Pētnieki atraduši ģenētisku mutāciju cilvēkiem ar autismu
Oklendas universitātes Smadzeņu pētījuma centrā veiktā pētījumā atklāta mutācija proteīnā, kas palīdz smadzeņu šūnām vadīt impulsus cauri nervu šūnu kontakta vietām - sinapsēm.
Mutācijas izraisītie traucējumi nervu impulsu pārvadē varētu būt iemesls autisma slimnieku apziņas un uzvedības traucējumiem.
Pētījuma vadītāja Johanna Montgomerija norādīja, ka mutācijas skartā proteīna "Shank3" atklāšana ļaus zinātniekiem meklēt autisma ārstēšanas iespējas.
"[Ārstēšanas iespēju atrašanai] būs vajadzīgi gadi. Bet mēs tagad zinām, kā tas darbojas, mēs zinām, kas notiek nepareizi, tāpēc mēs tagad varēsim mēģināt atrast veidu, kā to salabot," sacīja Montgomerija.
"Tagad mēs varam koncentrēties uz to, kā mēs varam izglābt šo proteīnu, lai tie atkal būtu atbilstoši, un smadzeņu šūnas varētu komunicēt pareizajā līmenī," sacīja pētniece.
Divus gadus ilgo pētījumu veica Oklendas universitātes Smadzeņu pētījuma centrs un ASV Stenforda universitāte. Pētījuma rezultāti publicēti žurnālā "The Journal of Neuroscience".
Pēdējo gadu atklājumi ļauj zinātniekiem izprast sarežģītos faktorus, kas saistīti ar tā dēvētajiem autisma spektra traucējumiem.
Montgomerija norādīja, ka autisma spektra traucējumi kļūst aizvien biežāk izplatīti, bet tas saistīs ar daudz efektīvāku diagnožu noteikšanu. Pēc pētnieku aplēsēm, autisma spektra traucējumi skar vienu no 82 bērniem.
Velingtona, 8.nov., LETA--AFP.
Foto: Stock.XCHNG
