Finansējuma trūkuma dēļ cilvēkiem nevar laicīgi atklāt C hepatītu
Aktualizējot esošo situāciju, kad arvien pieaug to cilvēku skaits, kuri inficējas ar C hepatītu, diskusijas dalībnieki pauda nožēlu, ka dalību diskusijā ignorēja tās institūcijas, kas tiesīgas lemt par valsts iespējām palielināt atbalstu hepatīta ārstēšanai no 75% līdz 100%.
Arī LR Veselības Ministrijas pārstāve Silvija Riekstiņa (Veselības aprūpes departaments) pauda viedokli, ka 100% kompensācija ir nepieciešama, tomēr tā ir iespējama pie nosacījuma, ja tiks pildītas valdības deklarācijā paredzētās apņemšanās par nepieciešamā finansējuma nodrošināšanu veselības aprūpei.
Uz jautājumu par to, cik nepieciešami papildu budžeta līdzekļi, lai paaugstinātu ārstēšanās kompensācijas apjomu no 75% uz 100%, atbildēja Nacionālais veselības dienesta Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta Zāļu ārstnieciskās novērtēšanas nodaļas Vecākā eksperte Zinta Rugāja:
"Ja mēs rēķinām uz tiem pacientiem, kas vidēji gada laikā saņem ārstēšanas terapiju, teiksim, vairāk par 800 pacientu gadā, tad tas ir 900 tūkstoši latu, tātad ap miljons latu ir vajadzīgi papildus budžeta līdzekļi tikai tiem pacientiem, kas šobrīd saņem šo terapiju. Bet mēs varam rēķināties ar to, ka pacientu skaits pieaugs, ja ārstējoties nebūs jāmaksā pacienta līdzmaksājums," norāda Z. Rugāja.
Galvenās sekas, ko nozares eksperti minēja tik straujai C hepatīta izplatībai Latvijā, ir darbaspējīgo cilvēku izceļošana, ievērojami nodokļu ieņēmuma samazinājumi, lielāka budžeta sloga pieaugums sociālo pabalstu izmaksas jomā, kā arī zaudēts "fonds nākotnei" – bērni.
Lai arī "stāsts nav par politiku.... šis ir stāsts par dzīvību" gan medicīnas, gan ekonomikas eksperti, kā arī valsts institūciju pārstāvji norādīja uz politiskās atbildības un pēctecības trūkumu atbildīgo ministru darbībā - ko viens iesāk, otrs neturpina, tādējādi iesāktie darbi netiek novesti līdz rezultatīvam iznākumam.
Diskusijas dalībnieki izteica dažādus priekšlikumus, lai uzsāktu problēmas risināšanu:
* Jāpilda valdības deklarācija;
* Jāizveido darba grupa, kuras uzdevums būtu izstrādāt priekšlikumus, ko ziņojuma veidā tālāk virzīt uz Saeimu, lai 3 mēnešu laikā tiktu pieņemts lēmums;
* Jāatjauno un jāīsteno koncepcija par kompensējamās sistēmas atjaunošanu, kas paredz Veselības aprūpei konkrētu līdzekļu pieaugumu gada griezumā;
* jāsamazina pievienotās vērtības nodoklis līdz 5% kompensējamiem medikamentiem, kas tiek iegādāti no valsts puses;
* Jāievieš apdrošināšanas polises pret inficēšanos ar C hepatītu, šāda iniciatīvat gūtu atsaucību ne tikai plašākā sabiedrībā, bet arī mediķu vidū;
* Noteikt prioritārās grupas pacientu vidū, kā primāros izvirzot godīgos nodokļu maksātājus, kā arī cilvēkus, kuriem ir apgādājamie.
"Cik gadiem jāpaiet, lai mēs varētu pilnvērtīgi ārstēties, saņemot 100% valsts atbalstu? Es zinu, ka risinājums ir aizbraukt uz citu valsti un izārstēties tur, bet es gribu palikt Latvijā. Kam mēs šo valsti būvējam – saviem cilvēkiem, vai iebraucējiem?," savu nostāju pauda viens no Hepatīta biedrības dalībniekiem.
Jau vēstīts, ka diskusija "Šis ir stāsts par dzīvību" tika organizēta par godu Starptautiskajai hepatīta dienai. Diskusija tika atklāta ar īpašu akciju "Klusais slepkava dodas uz Saeimu". Akcijas ietvaros pie lēmuma pieņēmējiem devās C hepatītu simbolizējošais Klusais slepkava. Akcijas mērķis - pievērst deputātu uzmanību arvien plašākai C hepatīta izplatībai Latvijā un nepieciešamībai tūlītēji rīkoties, lai ierobežotu tā plašāku izplatību.
Diskusijā "Šis ir stāsts par dzīvību" piedalījās:
* Olita Mengote, Hepatīta biedrības valdes locekle;
* Baiba Rozentāle, SIA Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīcas stacionāra "Latvijas Infektoloģijas centrs" galvenā ārste. Rīgas Stradiņa universitātes Infektoloģijas un dermatoloģijas katedras profesore;
* Ieva Tolmane, SIA Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīcas stacionāra "Latvijas Infektoloģijas centrs" Aknu slimību nodaļas vadītāja;
* Jeļena Storoženko, SIA Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīcas stacionāra "Latvijas Infektoloģijas centrs" nodaļas vadītāja;
* Andris Baumanis, Latvijas ģimenes ārstu asociācijas valdes loceklis;
* Valerijs Valdmanis, Latvijas Lauku ģimenes ārstu asociācijas valdes loceklis;
* Marina Mihailova, Veseības centrs 4, Sertificēts dermatovenerologs – podiatrs;
* Areta Dzirvinska, Nacionālais veselības dienesta Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta Zāļu ārstnieciskās novērtēšanas nodaļas eksperts;
* Zinta Rugāja Nacionālais veselības dienesta Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta Zāļu ārstnieciskās novērtēšanas nodaļas Vecākais eksperts;
* Silvija Riekstiņa, Veselības aprūpes departaments;
* Vitālijs Orlovs (Saskaņas Centrs), Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisija priekšsēdētājs, Mandātu, ētikas un iesniegumu komisijas priekšsēdētājs;
* Pauls Pumpēns, Latvijas Universitātes Bioloģijas fakultāte Molekulārās bioloģijas katedra profesors;
* Jānis Hermanis, Hipotēku banka, vecākais finanšu analītiķis.
Arvien straujāk pieaug to cilvēku skaits, kuri inficējas ar C hepatītu – uz 53 Latvijas iedzīvotājiem ir 1 inficētais*. Aptuveni puse no viņiem ir spiesti atteikties no iespējas ārstēties, jo nevar to atļauties - valsts kompensē ārstēšanu tikai 75% apmērā. Katrs neārstētais pacients ir risks pārējai sabiedrības daļai un draud ar šīs slimības turpmāku izplatību, tādēļ Hepatīta biedrība uzsāk sabiedrības informēšanas kampaņu ar mērķi pievērst Latvijas iedzīvotāju uzmanību tam, cik patiesībā nopietni ir C hepatīta izplatība draudi. Paralēli interneta platformā www.manabalss.lv visas vasaras garumā tiks vākti iedzīvotāju paraksti par to, lai ikvienam, kurš saslimis ar C hepatītu, būtu iespēja izārstēties, saņemot valsts atbalstu 100% apmērā.
Kampaņas ietvaros tiks organizētas dažāda veida instalācijas pilsētvidē, kā arī izplatīta informācija medijiem, lai ne tikai izglītotu sabiedrību par to, cik bīstama slimība ir C hepatīts un cik viegli iespējams ar to inficēties, bet arī lai veicinātu Latvijas iedzīvotāju iesaisti problēmās, kas skar slimnieku integrāciju un ārstēšanos.
Informācija par Hepatīta biedrību
Hepatīta biedrība ir sabiedriska bezpeļņas organizācija, kas izveidota, lai apvienotu hepatīta C vīrusa inficētas personas, viņu radiniekus, ārstniecības personālu un citus cilvēkus kopīgā darbībā, lai risinātu ar slimību saistītos jautājumus medicīnas, sociālajā, ekonomiskajā, izglītības un citās jomās
*2010. gadā pēc "Latvijas Infektoloģijas centra" datiem Latvijā 38 794 cilvēku ir inficēti ar C hepatītu. No jauna diagnosticēto pacientu skaits hroniskam vīrusa C hepatītam 2011. gadā sasniedza 1269, kas, salīdzinot ar 2010. gadu ir par 21% vairāk.
Informāciju sagatavoja Ieva Galuza
Publicitātes foto
