Circene ar Eiropas Hemofilijas konsorcija prezidentu pārrunā hemofilijas pacientu aprūpi
Kā aģentūru LETA informēja VM pārstāvis Oskars Šneiders, pagājušajā gadā valsts apmaksājusi pilnā apjomā nepieciešamās zāles hemofilijas pacientiem par vairāk nekā 1,2 miljoniem latu, tomēr, palielinoties veselības aprūpes finansējumam, būtu iespējams uzlabot hemofilijas slimnieku aprūpi.
Eiropas Hemofilijas konsorcija prezidents Braiens O’Mahonijs informēja par jautājumiem, ko organizācija cenšas risināt citās valstīs, tostarp vēlmi vairāk iesaistīt pacientu organizācijas jautājumu lemšanā par hemofilijas slimnieku ārstēšanu. Tāpat kā viens no jautājumiem tika norādīta arī iespēja veikt ģenētikas analīzes sievietēm riska grupā, lai, plānojot mazuli, varētu savlaicīgi atklāt, vai gaidāmajam bērniņam pastāv risks slimot ar kādu no asins recēšanas traucējumiem.
Circene uzsvēra, ka VM ir atvērta sadarbībai ar sabiedriskajām organizācijām, dažādām institūcijām un sabiedrības grupām, aicinot tās iesaistīties priekšlikumu iesniegšanā veselības aprūpes pilnveidošanai, tomēr jāņem vērā ierobežotais nozares finansējums, tāpēc visus priekšlikumus ne vienmēr ir iespējams īstenot.
Rīga, 9.febr., LETA.
Foto: LETA
