Atzīmēs Leikēmijas un limfomas dienu
Pirms askētiskās un aizkustinošās esejas par leikēmijas pacientiem aktrise Rēzija Kalniņa iejutīsies kādas leikēmijas pacientes sajūtās un klātesošajiem atklās viņas skaudro stāstu, skatītāju emocionāli tuvinot filmā atainotajai realitātei.
Režisors Arunas Matelis pēc savas meitas cīņas ar leikēmiju, atgriezās slimnīcā ar kameru, lai uzņemtu filmu par laimes iespējamību šai vidē. Lietuvas režisora darbs ir ļoti līdzsvarots un patiess, turklāt, pat mīlestības piepildīts, tas nekļūst sentimentāls. "Pirms atgriezties debesīs" ("Before Flying Back to the Earth") 2006. gadā kļuva par vienu no pasaulē visvairāk skatītajām lietuviešu filmām, bet tās režisors bija pirmais, kurš Austrumeiropā saņēma ASV Kinorežisoru ģildes balvu dokumentālā kino kategorijā. Otrdien, 25.septembrī, plkst.22.05 šo filmu ikviens varēs noskatīties arī LTV1 programmā.
"Filmas režisors pārliecinoši ataino, ka visām lietām un situācijām ir nepieciešama delikāti filozofiska attieksme. Neskatoties uz smago sižetu, filmas noskaņa ir gaiša un saglabā cerību – gluži kā eņģelis palīdzētu pārlidot likteņa elpas sāpīgos brīžos. No filmas nevajag baidīties arī tiem, kurus liktenis nav saudzējis, jo mums vien atgādina gan mūsu, gan pasaules trauslumu," šādi filmu raksturo kinokritiķe Daira Āboliņa.
"Leikēmijas slimnieku atbalsta biedrība" ik gadu atzīmē Leikēmijas un limfomas dienu, lai uzrunājot sabiedrību un amatpersonas, vērstu uzmanību uz pacientu situāciju Latvijā, jo valsts finansējuma trūkums vistiešākajā veidā ietekmē arī leikēmijas un limfomas pacientus. Valsts veselības nozarei piešķir zem 3% no IKP, kamēr attīstītajās valstīs tie ir vismaz 6% un vairāk. Neskatoties uz to, ka ik gadu tiek meklēti papildus līdzekļi medikamentu apmaksai, Latvijā joprojām ir pacientiem nepietiekamas kvotas Kompensējamo zāļu sarakstā esošiem efektīvajiem medikamentiem, kas spēj glābt dzīvības. Pat nepilngadīgo pacientu vecākiem katru gadu no jauna ir jāizcīna pagaidu risinājums, lai varētu saņemt zāles. Kopš šī gada maija pacientiem nav pieejamas bezmaksas vizītes pie ārstiem, kas ir vitāli nozīmīgas pareizai un iedarbīgai terapijai.
Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Onkohematoloģijas nodaļas virsārste Žanna Kovaļova uzsver, ka papildu valsts palīdzībai, arī apkārtējiem cilvēkiem ir nozīmīga loma, jo ikviens sabiedrības loceklis var atbalstīt ģimenes, kas cīnās ar šīm saslimšanām: "Cilvēka sāpju skalā bērna slimība aizņem pirmo vietu, sāpes ir neciešamas – izdedzinošas – īpaši, ja runājam par nopietnu un dzīvi apdraudošu situāciju, proti, bērna onkoloģisku slimību. Sāpes, skumjas, agresija, vainas sajūta, izmisums, vientulības sajūta, pamestības sajūta, vēlme izglābt, izdarīt iespējamo un neiespējamo.. Esiet kopā ar viņiem, esiet pacietīgi, atbalstoši, maigi un uzmundrinoši. Tas ir ļoti daudz!"
Leikēmijas un limfomas dienas 2012 aktivitātes:
24.septembrī plkst.17.00 dokumentālās filmas "Pirms atgriezties debesīs" bezmaksas seanss kino "Splendid Palace" (Elizabetes iela 61, Rīga) Velvju zālē. Pirms filmas seansa aktrise Rēzija Kalniņa klātesošajiem atklās kādas Latvijas leikēmijas pacientes skaudro stāstu. Uz seansu īpaši tiek aicināti arī valdības un valsts lēmējinstitūciju pārstāvji, kuru lēmumi bieži nosaka, vai pacientam tiks piešķirtas ārstēšanās iespējas un tādējādi - cerība izveseļoties. Filma lietuviešu un krievu valodā ar latviešu un angļu subtitriem.
24.septembrī teātra režisora un Latvijas Kultūras akadēmijas pasniedzēja Mihaila Gruzdova Dramatiskā teātra režijas pēdējā kursa studentu (topošā režisora Viestura Rožiņa un kolēģu) rudens sveiciens Valsts Hemtoloģijas centra pacientiem un personālam, kā arī pasakas un trīs fabulas stāsti Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas hematoonkoloģijas nodaļas mazajiem pacientiem.
25.septembrī plkst.22.05 filmas "Pirms atgriezties debesīs" pirmizrāde LTV1 programmā, kad ikvienam televīzijas skatītājam tiek dota iespēja ielūkoties pacientu un viņu tuvinieku ikdienā, sadzīvojot ar šo slimību.
Informāciju sagatavoja Lāsma Trofimova, Leikēmijas un limfomas dienu pārstāve
Foto: LETA
Komentāri
-
23.11.2017 14:20 nu jau paliek pa traku, jo šķiet, ka katrai slimībai rīkos īpašu dienu. efektīvāk būstu, ja cauru gadu atgādinātu par to esamību -
23.11.2017 14:20 Ja cilvēkiem nepartiktu un šādas dienas nebūtu apmeklētas, tad neviens tādas nerīkotu!
