LETA jau ziņoja, ka "Apvienība HIV.LV" šodien rīkoja protesta akciju "Gribi dzīvot, maksā pats!" ar mērķi pievērst uzmanību pieņemtajam valsts budžeta sadalījumam, kas neparedz palielinājumu kompensējamo medikamentu apmaksai turpmākos trīs gadus. Akcijas dalībnieku organizētajā teātra izrādē piedalījās četri dižvīri: Veselības dižvīrs, Finanšu dižvīrs, Koalīcijas dižvīrs un Farmācijas dižvīrs.

Šajā priekšnesumā tika dzertas "inficētas asinis", kā arī ēstas "inficētas aknas". Izrādē dalībnieki ironizēja, ka Veselības dižvīram vajadzētu pārtraukt "raudāt par slimniekiem, jo finansējums tik un tā netiks būtiski palielināts". Tāpat tika uzsvērts, ka "sauli virs Latvijas var gaidīt ne ātrāk kā 2030.gadā", kad šeit būs paradīze medicīnas aprūpes ziņā, taču tuvākajos trīs gados izmaiņas nav paredzētas.

Protesta akcijas organizētājs biedrības "Apvienība HIV.LV" valdes priekšsēdētājs Aleksandrs Molokovskis žurnālistiem norādīja, ka gadījumā, ja valsts sāktu C hepatīta slimnieku laicīgu ārstēšanu, tad izmaksas par zāļu iegādi būtu mazākas. Patlaban C hepatīta slimniekiem tiek apmaksāti 75% par medikamentu iegādi, vidēji katrs slimnieks no saviem līdzekļiem par zālēm maksā no 111 līdz 230 latiem, tomēr ir arī individuāli gadījumi, kad par zālēm nākas maksāt pat 1000 latu mēnesī, atzīmēja Molokovskis. Viņš uzsvēra, ka lielākajā daļā Eiropas Savienības valstu medikamenti ir pilnībā par brīvu.

Molokovskis secināja, ka gadījumā, ja ar HIV vīrusu inficētais sāk medikamentu lietošanu laicīgi, tad tas ne tikai ietaupa budžeta līdzekļus, bet arī slimnieks pārstāj būt bīstams apkārtējai sabiedrībai. "Ja HIV ārstniecību sāk laicīgi, tad valstij mēnesī uz pacientu ir jāpatērē 420 eiro (294 lati), savukārt vēlākās stadijās tie ir pat 1200 eiro (840 lati)," skaidroja biedrības valdes priekšsēdētājs. Jautāts, cik daudz HIV inficēto pašlaik ir Latvijā, viņš minēja, ka tie varētu būt aptuveni 5000 cilvēku, savukārt 60% no HIV slimniekiem ir inficēti ar C hepatītu.

Veselības ministrijas (VM) parlamentārā sekretāre Liene Cipule norādīja, ka nākamā gada budžetā veselības nozarei papildus tika piešķirti nepilni 45 miljoni latu, kas, viņasprāt, norādīja uz "valdības vēlmi ieguldīt veselības aprūpē". Cipule nenoliedza, ka VM ir problēmas ar finansējumu, tomēr papildināja, ka ministrija nākamā gada pirmajā ceturksnī plāno vērsties valdībā ar ziņojumu par nepilnīgo finansējumu.

Protesta akcijā piedalījās 11 dalībnieki, tajā skaitā vairāki C hepatīta un HIV vīrusa slimnieki. Kopumā protesta akcija tika aizvadīta mierīgi. Protestētājiem rokās bija dažādi plakāti par nesamērīgi mazo finansējumu kompensējamajiem medikamentiem, tostarp - "Paaugstiniet valsts kompensācijas apmēru C hepatīta ārstēšanai - pazeminiet mirušo skaitu", "Iztikas minimums ir 176 lati, C hepatīta ārstēšana izmaksā cilvēkam no 111 līdz 208 latiem - starpība paliek cilvēku nāvei", kā arī "Pielaiko jauno krāsu - dzelteno. Vai patīk?".

Kā aģentūrai LETA pastāstīja viens no protesta dalībniekiem, ar C hepatītu un HIV inficētais Dmitrijs, viņš jau četrus mēnešus atrodas aktīvā ārstēšanās terapijā. No valsts viņš saņem tikai pretsāpju medikamentus, pārējo cenšas apmaksāt pats, lai gan viņa pensija ir tikai 64 lati mēnesī.

Jau ziņots, ka kompensējamo zāļu apmaksai plānotais finansējums 2013.gadam salīdzinājumā ar pieejamajiem finanšu līdzekļiem 2012.gadā nav palielināts, arī Saeimā pieņemtais likums "Par vidēja termiņa budžeta ietvaru 2013.-2015.gadam" neparedz finansējuma palielinājumu kompensējamām zālēm 2014.gadā un 2015.gadā, norāda Molokovskis.

Biedrība "Apvienība HIV.LV" jau vairākkārt paudusi savu nostāju par nepieciešamību palielināt kompensācijas apmēru zāļu iegādei.

Jūlijā biedrība rīkoja protesta akciju ar mērķi panākt, ka C hepatīta ārstēšana kļūst pieejama visiem, kam tā nepieciešama, pieprasot nekavējoties piešķirt zāļu iegādes kompensācijas sistēmai papildus vismaz 20 miljonus latu, no kuriem daļa tiktu atvēlēta C hepatīta pacientiem.

Rīga, 21.nov., LETA.
Foto: LETA