Biedrība: VM nevēlas lētākās un vieglāk pieejamās zāles
Veselības ministrija (VM) atsakās tikties ar ES un pasaules pacientu organizāciju pārstāvjiem un uzklausīt idejas, kā samazināt zāļu izmaksas reto slimību ārtēšanai, medicine.lv norāda Reto slimību biedrības "Caladrius" pārstāve Dita Kļaviņa-Lauberte.
Kā norāda Kļaviņa-Lauberte, Latvijas pacientu organizācijas ir nobažījušās, ka VM risinot īstermiņa uzdevumus, var palaist garām iespēju samazināt budžeta tēriņus un sagādāt daudziem reto slimību pacientiem tik nepieciešamās zāles.
Šogad EURORDIS un Eiropas pacientu forums (EPF) izsūtīja aicinājumu tām ES valstu amatpersonām, kas atbildīgas par medikamentu cenām un to kompensāciju dalībvalstīs, sadarboties ES līmenī zāļu iepirkumos, lai uzlabotu reto slimību pacientu pieejamību medikamentiem. EURORDIS un EPF lūdz ES valstu amatpersonas, izveidojot vienotu Eiropas cenu lapu zāļu iepirkumiem un atbalstot kopīgas sarunas par iepirkumiem, radīt kopīgu Eiropas sadarbības mehānismu, kas varētu uzlabot zāļu retu slimību ārstēšanai pieejamību Eiropā.
Lai runātu par šo Eiropas pacientu organizāciju iniciatīvu, ka arī par citiem pasākumiem, kas palīdz ievērojami samazināt valsts kompensējamo medikamentu cenas, kā arī, lai apspriestu hemofiljas pacientu ārstēšanas iespējās Latvijā, šo ceturtdien ar Latvijas Republikas Veselības ministru un ministrijas ierēdņiem gribēja tikties Eiropas Hemofilijas un citu asins recēšanas slimību asociācijas, Eiropas Hemofilijas konsorcija un Pasaules Hemofilijas federācijas pārstāvji.
"Diemžēl ne tikai veselības ministrs, valsts sekretāre un tās vietnieki, bet arī deviņu Veselības ministrijas departamentu, starp kuriem ir arī Eiropas lietu un starptautiskās sadarbības departaments, darbiniekiem neatlika laiks, lai tiktos ar Eiropas un pasaules mēroga hemofiljas pacientu organizācijas pārstāvjiem. Tas Latvijas pacientu biedrībām liek nopietni apšaubīt VM ieinteresētību kaut ko mainīt līdzšinējā Latvijas kompensējamo medikamentu sistēmā, lai nodrošinātu labākas un lētākas zāles pacientiem Latvijā," norāda Kļaviņa-Lauberte.
Šobrīd trešdaļai retu slimību pacientu vispār nav pieejami orfānie medikamenti (zāles retu slimību ārstēšanai), trešdaļa tos var saņemt tikai pēc vairāku gadu gaidīšanas, un daudzi reto slimību pacientiem nozīmīgi medikamenti ir nepieejami savas augstās cenas un attiecīgi lielās ietekmes uz valsts medicīnas budžetu dēļ.
Tas, ka pieaug atzītu un apstiprinātu terapiju skaits reto slimību ārtstēšanai ir laba ziņa pacientiem. Tai pat laikā jaunās zāles savas dārdzības dēļ var negatīvi ietekmēt veselības aprūpei atvēlēto budžetu. Jaunāko reto slimību zāļu kompensācijas iespējas ir jāsabalansē ar nepieciešamību veidot ilgtspējīgu veselības aprūpes sistēmu un stabilu budžetu.
