No valsts kompensēto zāļu saraksta izsvītros vienīgo medikamentu hemofilijas slimniekiem
Nacionālais veselības dienests (NVD) saņēmis zāļu ražotāja iesniegumu par vienīgo valsts kompensēto hemofilijas zāļu svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta saistībā ar zāļu nepieejamību tirgū, aģentūrai LETA pastāstīja NVD pārstāve Evija Štālberga.
Pirms divām nedēļām jau ziņots, ka aptiekās nav pieejams vienīgais valsts kompensētais medikaments pieaugušajiem hemofilijas A pacientiem. NVD plānoja, ka zāles pacientiem jau atkal būs pieejamas no 18.jūlija. Tomēr pagaidām valsts kompensētas zāles hemofilijas pacientiem nav pieejamas.
NVD saņēma arī iesniegumu par citu līdzvērtīgu zāļu iekļaušanu sarakstā. Šīs zāles ir līdzvērtīgas efektivitātes un izmaksu ziņā, kā arī tām ir ērtāks tilpums. Šobrīd NVD tiek sagatavota dokumentācija izmaiņu veikšanai Kompensējamo zāļu sarakstā. Izmaiņas stāsies spēkā pēc NVD lēmuma publicēšanas "Latvijas Vēstnesī". Paredzams, ka tas varētu būt rītdien vai tuvākajās dienās. Atbilstoši zāļu ražotāja sniegtajai informācijai līdzvērtīgās zāles aptiekās būs pieejamas no šīs nedēļas vidus, norādīja Štālberga.
Viņa arī skaidroja, ka Ministru kabineta noteikumi nosaka, ka gadījumos, kad netiek nodrošināta kompensējamo zāļu pastāvīga pieejamība tirgū, NVD pieņem lēmumu par to svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta. Šobrīd Veselības ministrijā kopā ar Zāļu valsts aģentūru, Veselības inspekciju un NVD ir sākts darbs pie izmaiņām likumdošanā attiecībā uz ražotāju un piegādātāju atbildību zāļu nenodrošināšanas gadījumos.
Jau ziņots, ka aptiekās nebija pieejams vienīgais valsts kompensētais medikaments pieaugušajiem hemofilijas A pacientiem, vēstīja laikraksts "Neatkarīgā Rīta Avīze".
Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja Baiba Ziemele laikrakstam skaidroja, ka hemofilija ir asins recēšanas traucējumi, visbiežāk iedzimtas slimības, ģenētiski mantotas no vecākiem. Tās uzskata par retām slimībām. Visbiežākā no saslimšanā ir hemofilija A, viņa norāda.
Hemofiliju A pieaugušajiem līdz šim ārstēja ar zālēm "Faktora VIII sausā frakcija tips 8Y", kas bija iekļautas kompensējamo zāļu B sarakstā. Arī bērniem tiekot kompensēts tikai viens medikaments. Ziemele skaidro, ka hemofilijas ārstēšanai ir pieejami arī citi medikamenti, tomēr tie nav iekļauti kompensējamo zāļu sarakstā, jo ražotājs nespēj nodrošināt tik zemu cenu, kā valsts vēlas.
Pacientu pārstāve norāda, ka situācijā, kad aptiekās nav arī vislētāko zāļu, pieaugušajiem pacientiem nevar ne izrakstīt zāles, kuras tiek kompensētas bērniem hemofilijas pacientiem, ne arī risināt jautājumu par citu zāļu piegādi Latvijai, jo tās nav kompensējamo zāļu sarakstā.
Latvijas Hematologu asociācija esot vērsusies NVD un Veselības ministrijā ar aicinājumu situāciju risināt. Pirmdien no Veselības inspekcijas saņemta informācija, ka viens no medikamentiem būšot pieejams zāļu lieltirgotavās no 18.jūlija.
LETA
