Pasākumā pie valdības ēkas turpinās aktualizēt jautājumu par līdzekļiem krūts vēža ārstēšanai
Rīga, 18.maijs, LETA. Krūts vēža pacienšu atbalsta biedrība "Vita" šorīt pie Ministru kabineta rīkos akciju, kurā valdībā strādājošajiem, kā arī citiem interesentiem dalīs informatīvos materiālus, lai panāktu atbalstu finansējuma piešķiršanai slimības ārstēšanai.
Akcijas mērķis ir katram politiķim un ierēdnim sniegt informāciju ar aicinājumu apzināties situāciju krūts vēža ārstēšanā, īpaši metastātiska krūts vēža pacienšu vidū, un rīkoties, lai ar savu rīcību atbalstītu Onkoloģijas plāna ieviešanu. Pašlaik plāna ieviešanai finansējums nav piešķirts, iepriekš aģentūrai LETA pastāstīja biedrības vadītāja Irina Januma.
Onkoloģijas slimību diagnostikas un ārstēšanas programma 2017.-2020.gadam tika izstrādāta, un Saeimas deputāti vienbalsīgi atzina tās nepieciešamību, turklāt Eiropas Komisija pieļāva finanšu piesaisti uz budžeta deficīta rēķina. Tomēr šī nauda joprojām nav nonākusi pie onkoloģijas pacientiem, kaut arī gads jau ir pusē, pie tam jaunā nodokļu reforma liecina, ka labi iesāktais var palikt nepabeigts, skaidro biedrības pārstāvji.
16.maijā šā akcija šāda akcija tika rīkota pie Saeimas, kur kopumā tika izdalīti vairāki simti bukletu.
"2016.gadā no krūts vēža nomira 456 sievietes. Nāve ir dzīves daļa, to mēs visi zinām, bet traģiski ir apzināties, ka daļa no šīm sievietēm, mātēm, sievām, meitām būtu varējušas dzīvot, ja vien viņām valsts apmaksātu efektīvākus krūts vēža medikamentus. Neskatīsimies un bagātajām Eiropas valstīm, bet atbildiet man, kāpēc Igaunijā un Lietuvā, mūsu kaimiņvalstīs ar līdzīgu ekonomisko situāciju, sievietēm, kurām ir metastātisks krūts vēzis, ir iespēja saņemt labākos iespējamos medikamentus? Viņām ir krietni lielākas iespējas dzīvot ilgāk nekā sievietēm līdzīgā situācijā Latvijā!" norāda "Vita" vadītāja.
